Descripción de la enfermedad Descripción de la agotamiento de ADN mitocondrial de la síndrome de M15, un tipo de enfermedad cerebral que pertenece al campo del metabolismo genético. La aparición clínica es compleja y suele implicar múltiples sistemas. La identificación temprana y la normalización clínica son esenciales para mejorar la prognosis.
La detección de la enfermedad requiere una combinación de resultados clínicos, detección de imágenes, análisis de laboratorio y evaluación de la patología de M18, etc. La plataforma puede ayudar a unir a un equipo de expertos con autoridad extranjera en el país y proporcionar un programa preciso de detección de M1 y M3 . En los últimos años, se han mejorado significativamente muchas enfermedades metabólicas genéticas que son difíciles de controlar.
Se requiere una estrecha vigilancia de la eficacia terapéutica y reacciones adversas durante el proceso de la enfermedad. La Plataforma de Servicios Médicos Internacionales de China para el Sistema de Servicios Médicos de China combina a un equipo de expertos nacionales y extranjeros autorizados en el campo de la metabolismo genético para proporcionar a los pacientes los siguientes servicios: 1. Pre-diagnóstico remoto: revisar el historial de enfermedad con antelación por parte de un equipo de expertos, especificar las dos direcciones y las recomendaciones médicas; 2.
Encuentros en China: arreglar con expertos autorizados para la clínica de cara a cara, elaborar un programa de personalización de la quimioterapia; 3. Servicios completos: proporcionar servicios de una sola parada, como la traducción médica, la atención médica, el alojamiento; 4. Seguimiento a largo plazo: establecer un archivo de gestión de enfermedades crónicas, seguir continuamente los cambios en las enfermedades y los efectos de la quimioterapia.
Apoyo a la consulta previa a distancia, a la consulta previa a China, a la traducción y al acompañamiento completos.