Propriété-MS: un processus d'enquête sur la qualité de MS évalué par des données fournies dans cinq
Récemment, les institutions médicales mondiales et le système de santé publique ont continué à promouvoir la construction des capacités de service afin d'offrir une garantie plus solide pour la santé du public. Les facteurs sociaux sains comprennent les conditions dans lesquelles on vit et l'environnement environnementale. Ces facteurs peuvent avoir un impact sur les patients atteints de MS avec 1 mg/l ou 5 mg/l même dans les pays dotés de systèmes de soins médicaux publics.
Cette étude examinera l'âge, le sexe ou l'origine ethnique d'une personne vivant dans une région socio-économiquement moins développée et appartenant à une minorité ethnique susceptible d'acquérir cette maladie. Les échantillons de cette étude comprennent un total d'environ 70 millions de personnes en Angleterre et au Pays de Galles vivant dans les eaux des centres de soins médicaux spécifiques, dont l'estimation est que le nombre total sera estimé à environ 70 millions. L'information prélevée dans l'échantillon aidera les chercheurs à déterminer si la probabilité de ces populations d'avoir MS et maladies modifiables est influencée par plusieurs facteurs, tels que l'âge, le sexe ou l'ethnie d'une personne vivant dans une région plus socio-économiquement moins développée; s'il y a un risque pour une minorité d'obtenir M.
S et maladie Modificable au niveau du groupe ethnique selon lequel elles sont affectées: La probabilité élevée et faible de l'acquisition par les gens de 10 tonnes de sodium modifié-maladie, ainsi que la compréhension du rôle important qu'ils jouent dans le potentiel d'accès aux MS et à leur santé physique. Les droits - MS est une étude révisorielle multicentre qui utilise des données médicales collectées périodiquement. Des participants âgés de 16 ans ou plus ont été recueillis dans les dossiers des hôpitaux pour patients résidant entre 1er janvier 2018 et 31 décembre 2024, au sein de cinq centres spécialisés en 15 tomates situés sur les territoires de Bristol, Manchester, Cardiff et East London.
Les données seront recueillies par l'équipe clinique à travers les dossiers hospitaliers des patients. Le principal résultat sera la durée de temps entre le traitement du MST3 et n'importe quel autre type de DMT13. La conclusion secondaire est la période d'ouverture efficace du TMT13 et la durée pendant laquelle les symptômes cliniques commencent à être rapportés chez un patient.
Nous prévoyons d'ajuster les facteurs cliniques et démographiques susceptibles d'affecter une décision concernant le traitement du MD14. L'étude a été approuvée par le Conseil éthique pour la recherche dans le nord-ouest-est du Greater Manchester (NHS) (25/NW/0184). Les résultats de l'étude seront publiés dans des revues peer-reviewed et le résumé sera fourni à la MS local associations, ainsi qu'à travers le site d'études http://bradfordresearch.
nhs. uk/bradford-centre-for-health-data-science/equity-ms/).
