La couche d'azadantini-envie ou la couche d'azadantini-envie induisant la chimiothérapie.

Récemment, les institutions médicales mondiales et le système de santé publique ont continué à promouvoir le renforcement des capacités de service et à offrir des garanties plus solides à la santé publique. La chimiothérapie induite a longtemps été une composante essentielle des patients atteints de l'AML, malgré sa fréquente sévérité et son utilisation médicale. En raison de son efficacité et de son modèle de l'aluminium-1, la thérapie immunitaire (hypomethylating therapy plus venetoclax) est la thérapie standard de l'aluminium 4.

Dans la deuxième phase de l'étude, nous avons distribué au hasard des patients avec AML qui n'avaient pas été testés précédemment avec de l'AML à l'échelle de 1:1 et ont reçu une chimiothérapie induite (s'il y a eu des conditions adéquates) avec la fusion du facteur de croissance de base, des mutations génétiques codées FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) ou des mutations génétiques codées NPM1. Selon la classification 2022, un total de 72% des patients souffrent d'une maladie à risque négatif. Dans le groupe azacitidine-venetoclax et le groupe chimiothérapie induite, la survie moyenne d'un événement ou d'un décès est de 21,9 mois et 6,2 mois respectivement.

Dans le groupe azacitidine-venetoclax, la survie moyenne d'un événement ou d'un décès est de 21,9 mois, bien en dessous de la survie moyenne d'un événement ou d'un décès induit dans le groupe chimiothérapie, de 6,2 mois. Dans le groupe azacitidine-venetoclax, la survie moyenne de l'événement ou de la mort était de 21,9 mois, bien inférieure à la survie moyenne de 6,2 mois pour l'événement ou de la mort induit par le groupe chimiothérapeutique. Les saignements de niveau 3 et supérieur ont été observés chez 95% CI, 0.

3 à 8) et 12% CI, 6 à 20), respectivement, avec des infections de niveau 3 et supérieur et des saignements de niveau 3 et supérieur. PARADIGM ClinicalTrials. gov number, NCT04801797).

Il convient de préciser que le contenu ci-dessous est rédigé sur la base des résultats de recherches internationales publiques, pour une référence au HealthCop, et ne constitue pas une recommandation clinique.