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Les établissements de santé continuent d'améliorer les capacités de service et le niveau de traitement, et les gouttes contenant de l'argent jaune sont l'élément important de leur développement de haute qualité. Selon le site Web de l'Agence nationale des médicaments, conformément aux dispositions de l'ordonnance n ° 10 de l'Agence nationale de surveillance des médicaments, l'Agence nationale de surveillance des médicaments a organisé l'examen et l'audit. L'Agence nationale de surveillance des médicaments a indiqué que les titulaires d'un permis de mise sur le marché des médicaments pertinents doivent présenter une demande à l'administration provinciale de surveillance des médicaments concernant la modification des directives conformément aux dispositions relatives à la procédure de gestion de l'enregistrement des médicaments d'origine, telles que la loi du 14 mars 2024, et notifier en temps opportun le contenu de la modification des directives aux établissements de santé pertinents, aux entreprises pharmaceutiques et autres entités.

Les médicaments produits dès la date de leur demande de dépôt ne doivent pas continuer à utiliser les directives sur les médicaments premiers. S'il y a des doutes, veuillez vérifier avec les parties concernées, les opinions de l'article ne sont pas du point de vue de l'Internet et sont réservées aux lecteurs. Pour le grand public, il est particulièrement important d'établir des notions de santé scientifiquement rationnelles.

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