食管异位组织

Bergmann(1958)等首次报告此类畸形，也称食管壁内实质性气管支气管剩体(Solidintramuraltracheolbronchialrestsintheesophagus)或叶芽瘤(choristomas)。食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。

常见症状

反胃；鼠尾征；呼吸困难；吞咽困难；食管扩张；发绀；呛咳

发病病因

食管与气管均由胚胎前肠发育而来，在胚胎第3周时二者为一共同管形器官，至第6周气管与食管分离过程中，食管壁内迷入气管软骨，食管壁内含有黏液腺体，多发生于食管下段。 王鸿学(1987)，尹兴家(1988)分别报道了1例和2例气管软骨迷路致食管良性狭窄，1例生后即吐乳14个月的男性患儿，尤以近半年加重明显，伴呛咳，发绀，并反复发作吸入性肺炎，钡剂在贲门上3.0cm处滞留，近端食管扩张(直径5cm)，圆锥形狭窄处有锯齿状充盈缺损，阿托品治疗无效，术中见食管裂孔缺损，食管与胸主动脉同由膈肌的主动脉裂孔通过下行，食管下段近贲门处僵直，贲门上1cm处食管肥厚，管壁厚约0.5cm，有5个半环状气管软骨箝统于食管壁内，食管内径2mm，病理证实为先天性食管壁内气管迷路致食管下段良性狭窄，锯齿形充盈缺损和阿托品作用的动态观察，有助于与贲门痉挛鉴别。 汪成宝(1987)报道1例食管下段异位支气管组织，2.5岁男性患儿生后2个月起常吐乳，伴呛咳，症状逐渐加重，药物治疗无效，X线示食管下段长达5.0cm狭窄，宽0.3cm，切除狭窄部食管，病理证实食管下段异位支气管组织。

治疗方式

康复治疗、支持性治疗

预防措施

日常预防 本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

就诊科室

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