အော်တိုဂရပ်စ် ခရမ်းချောင်းကိရိယာများ၏ လုံခြုံရေးနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်ဆိုင်ရာ သုတေသနအသစ် - ဗဟိုစုံ၊ တစ်
နိုင်ငံတကာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတစ်ခုက တွေ့ရှိချက်သစ်ကို ယူဆောင်လာပြီး ရောဂါထိန်းချုပ်ရေး COP အတွက် အရေးပါတဲ့ စံပြအကျိုးကျေးဇူးတွေ ရရှိစေပါတယ်။ ကင်းစခန်းလုံခြုံမှုနဲ့ ယေဘုယျ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းရှိတဲ့ MINIVISC® PLUS (ဗီတာမင် ၂၀ အမြင်အာရုံကြောကိရိယာ) ရဲ့ အထွေထွေ သက်သာမှုကို သက်သေထူဖို့ ဆွီဒင်နဲ့ ဗီးလ်ဂျီယံနိုင်ငံ ခြောက်ခုမှာ ပြုလုပ်ခဲ့တဲ့ သုတေသနဌာနစုံတစ်ခုကို လုပ်ခဲ့ပါတယ်။ ပထမပိုင်းမှာ စမ်းသပ်မှုအဆင့်အတွက် ရှေ့ဦးလွှာဖျော်ဖြေပွဲ ၁ ခွက်ကို ပြုလုပ်ပေးရန် လိုအပ်တဲ့ လူနာများ အတွက် လေ့လာချက်အကွာအဝေးကို ထည့်သွင်းထားပါတယ်။ ပထမဆုံးအပိုင်းတွင် မျက်လုံးခွံ ၂ ခွက်၊ နောက်တစ်ခန်းမှာတော့ စောင့်ကြည့်ရေး အဆင့်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ပိုင်းခြားသူများကို A အဆင့် (၉၀-ရက်) တွင် ကြုံရမည့် နှိုင်းယှဉ်စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံး ၃၀ ရက်အတွင်း B အစိတ်အပိုင်းတွင် Minivisc® Plus ဖြင့် မျက်စိခွံတွေကို ဆေးထိုးထားပြီးနောက် သုံးဆယ်ရက် ဆက်တိုက်လေ့လာခဲ့ကြသည်။ အဓိကအဆုံးသတ်မှတ်ချက်မှာ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ၇ ရက်အတွင်း IOP (ကင်ဆာဖိအား အညွှန်းကိန်း) ရဲ့ ၃၀ မီလီမီတာ ခေါင်တိုင်အဆင့်ကို သတ်မှတ်ထားတာပါ။ ၄ ထိုးပြီးတဲ့ နောက်ပိုင်းတွင် မျက်လုံးတွေကို Minivisc® Plus ကို သုံးရက်ကြာ ခြေရာခံထားပါတယ်။ A အဆင့် (၉၀-ရက် စောင့်ကြည့်မှု) တွင် ကြုံရမည့် နှိုင်းယှဉ်စမ်းသပ်ချက်တစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ Bအဆင့်တွင် (၃၀ ရက်) မျက်လုံးများကို Minivisc® Plus ဖြင့် ခေါက်ဆွဲထားပြီး ၃၀ ရက်စောင့်ကြည့်သည်။ အဓိကအဆုံးသတ်မှတ်ချက်က IOP ကို ၇ ရက်ကြာ စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွင်း မီလီမီတာ ၃ဝ ပမာဏဖြစ်သည်။ B အဆင့် (၃၀ ရက်) တွင် Minivisc® Plus ကို သုံးပြီး မျက်စိကို ၃၀ ရက် စောင့်ကြည့်ခဲ့သည်။ အဓိကအဆုံးသတ်မှတ်ချက်က ခွဲစိတ်မှု ၇ရက်အတွင်း IOP ၏ mm30 မီလီမီတာ သံမဏိတိုင်အဆင့်များဖြစ်သည်။ နိဂုံးချုပ်: A အဆင့် (၉၀- ရက်) မှာ Randomized comparison trial ကို ပြုလုပ်သည်။ အဓိကအဆုံးသတ်မှတ်ချက်များမှာ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ၇ ရက်ကြာ စောင့်ကြည့်မှုအတွင်း IOP (ကင်ဆာဖိအား အညွှန်းကိန်း) ၏ 30 mm ပလောင်အဆင့်ဖြစ်သည်။ ဒုတိယအဆုံးတွင်ခွဲစိတ်ပြီးနောက်ရောင်ရမ်းမှု၊ အိမ်တွင်းရေကူးစက်ဆဲလ် သိပ်သည်းခြင်း၊ ECD တို့ပါဝင်သည်။ ၅ ဦးမှ ဆရာဝန်တင်ပြထားသော ကိရိယာ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် မတော်တဆဖြစ်စဉ်များ, AEs နှင့် DDS များ။ စုစုပေါင်း လေ့လာမှုထဲ ပါဝင်သူ ၁၆၃ ဦးရှိသည်: ပထမအဆင့် (A) တွင် Minivisc® ကို ၂၅ မျက်လုံးတည်းဖြင့်သာ ရရှိခဲ့ပြီး Healon GV® Pro) 14 ကိုလည်းရရှိခဲ့သည်။ ပထမအဆင့် (B) တွင် Minivisc® Plus ကို ၁၀၉ မျက်လုံးနှင့် Healon GV&xae; Pro မှ ၁၅ ခရမ်းချဉ်ကို ရရှိခဲ့သည်။ Healon GV® Pro (၁၀၉) မ်က္ႏွာေတြနဲ႔အတူ Plus နဲ႔ ေအာက္ကေမးခြန္းက ၁၇ ႀကိမ္ကို ထည့္သြင္းခဲ့ပါတယ္။ နိုင်ငံတကာ အများပြည်သူသိရှိထားသော သုတေသနထုတ်ပြန်ချက်များကို အခြေခံ၍ HealthCop ကို ရည်ညွှန်းပြီး ဆေးကုသမှု အကြံပြုခြင်းမဟုတ်ကြောင်း ရှင်းပြရန် လိုအပ်ပါသည်။
















