ကြွက်တွေမှာ TNF-β-induced cell dysfunction နဲ့ COLAGEN-INDUCED ARTHRITIS တွေကို တိုးတက်စေပါတယ်။
နိုင်ငံတကာ ဆေးပညာ လေ့လာမှုတစ်ခုက တွေ့ရှိချက်သစ်တစ်ခုနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ ရလဒ်တွေဟာ ရောဂါကာကွယ်ရေး COP အတွက် အရေးပါတဲ့ စံပြတန်ဖိုးရှိတာကို တွေ့ရှိထားပြီး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် (TNF)-1 ဖြစ်စေတဲ့ MH7A ဆဲလ်ဖွံ့ဖြိုးမှု ချွတ်ယွင်းမှု (MH7A) နဲ့ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် (Collagen-induced rheumatoid arthritis) ကို ကြွက်တွေမှာ ဆက်စပ်တဲ့ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် (CHA) သက်ရောက်မှုတွေနဲ့ အလားအလာရှိတဲ့ ယန္တရားတွေကို လေ့လာမှုတစ်ခုမှာ တိကျတဲ့ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် (CHA) သက်ရောက်မှုနဲ့ အလားအလာရှိတဲ့ ယန္တရားကို မဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပါဘူး။ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေကတော့: (၂) **၃နံပါတ်နှင့် ဆေးပေးနည်း**: မတူညီသော၄နံပါတ်နှင့် ဆေးပေးနည်းများသည် ကြွက်များတွင် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို သိသိသာသာ သက်ရောက်နိုင်သဖြင့်၊ ကြွက်များတွင် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ မရှင်းလင်းသည့် အခါတွင်၅နံပါတ်နှင့် ဆေးပေးနည်းကို ပြင်ဆင်ခြင်းဖြင့် ကြွက်များတွင် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မြှင့်တင်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။ (၃) ** စမ်းသပ်မှု ဒီဇိုင်းနှင့် ထိန်းချုပ်မှု အခြေအနေများ**: ကြွက်များတွင် စမ်းသပ်မှု ရလဒ်များ မရှင်းလင်းသည့် အခါတွင် စမ်းသပ်မှု ဒီဇိုင်းနှင့် ထိန်းချုပ်မှု အခြေအနေများ အပြုသဘောဆောင်ခြင်းဖြင့် ကြွက်များတွင် စမ်းသပ်မှု ရလဒ်များကို မြှင့်တင်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။ (၄) ** စမ်းသပ်မှုဒေတာနှင့် စာရင်းအင်းခွဲစိတ်မှု**: ကြွက်များတွင် စမ်းသပ်မှုဒေတာနှင့် စာရင်းအင်းခွဲစိတ်မှု၏ အပြုသဘောဆောင်မှုဖြင့် ကြွက်များ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မြှင့်တင်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်မှာ မထင်ရှားသော အခြေအနေများတွင်ဖြစ်သည်။ အပြင်ခန္ဓာ (in vitro) တွင် MH7A ဆဲလ်များကို APS (Antioxidant) အချိုးအစားများဖြင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ ဆဲလ် တက်ကြွမှု၊ ဆဲလ်သေဆုံးမှု၊ ဆဲလ်周期 ဖြန့်ဖြူးမှု၊ သက်ဆိုင်ရာပရိုတင်းများနှင့် ဗီဇအမူအရာများ စသည်တို့၏ အညွှန်းကိန်းများကို အကဲဖြတ်ခြင်း။ အပြင်ခန္ဓာ (in vitro) တွင် CI ပုံစံများကို ကြွက်များတွင် တည်ဆောက်ပြီး APS ကို အသုံးပြု၍ စီမံခန့်ခွဲခြင်း။ လက်သည်းအကြားအဝိုင်း၊ အဆစ်ရောဂါဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှု၊ serum IL-17C ပမာဏ၊ myelogenous Th17 ဆဲလ်ပမာဏ စသည်တို့အပါအဝင် အညွှန်းကိန်းများကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ APS (antioxidant) ကိုကုသပေးသည့် MH7A ဆဲလ်များအား တက်ကြွမှုလျှော့ချခြင်း။ ပိုးသတ်သေဆုံးမှု (apoptosis) ကိုကူညီခြင်း၊ မျိုးပွားမှုကို တားဆီးခြင်း (inhibitory proliferation) ကို TNF-ကုသမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော MH7A ဆဲလ်များတွင် ပြုလုပ်ခြင်း။ APS (၅ mg/mL, ၂၄ h) သည် Bcl-2 နှင့် ဆဲလ်ပတ်စဉ်ဆိုင်ရာ မျိုးရိုးဗီဇများကို ဖော်ပြမှုလျှော့ချခြင်းနှင့် NF-B အချက်ပြလမ်းကြောင်းများအား တက်ကြွမှုလျှော့ချခြင်း။ CIA ကြွက်ပုံစံတွင် APS သည် CIA ကြွက်များ၏ ဆဲလ်သေဆုံးမှုနှုန်းနှင့် ဆဲလ်တိုးပွားမှုနှုန်းကို လျှော့ချခဲ့သည်။ ဤအချက်များသည် နိုင်ငံတကာ ပွင့်လင်းမြင်သာသော သုတေသနများ၏ ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ HealthCop ကို ရည်ညွှန်း၍ ပြုစုထားပြီး ဆေးကုသမှု အကြံပြုချက်များ မဟုတ်ကြောင်း ထောက်ပြရန် လိုအပ်သည်။ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ မေးခွန်းများရှိပါက ကျွမ်းကျင်သော ဆရာဝန်များကို တိုင်ပင်ပါ။
