Nghiên cứu về tỷ lệ phát triển của hội chứng trao đổi chất trong bệnh nhân 0 và các yếu tố liên quan

Gần đây, các cơ quan y tế toàn cầu và hệ thống y tế công cộng đã tiếp tục thúc đẩy việc xây dựng năng lực dịch vụ để đảm bảo sức khỏe cộng đồng mạnh hơn. SLE cũng liên quan đến sự phát triển của hội chứng chuyển hóa (Metabolic Syndrome, MetS). Để xác định tỷ lệ mắc hội chứng chuyển hóa và xác định các yếu tố liên quan, nghiên cứu bắt đầu từ tháng 1 năm 2024 đến tháng 12 năm 2025. Sử dụng IBM SPSS Statistics for Windows, Version 25.0 (được phát hành ngày 30 tháng 1 năm 2017, IBM Corporation, Anoke, New York, Hoa Kỳ) để thu thập và phân tích dữ liệu về nhân khẩu học, lâm sàng, sinh học và bệnh tật của người lớn. Các biến phân loại được so sánh bằng kiểm tra chi-square, các biến liên tục được so sánh bằng kiểm tra mẫu t độc lập, và sử dụng logic trở lại đa biến để xác định các nguyên nhân có liên quan độc lập đến MetS. Trong số 427 bệnh nhân SSLE, 39,34% bệnh nhân đáp ứng tiêu chuẩn MetS về chất béo 4. Các thành phần tiêu chuẩn chuyển hóa phổ biến nhất là cholesterol lipoprotein HDL-C, béo phì trung tâm, chất béo 2 và tăng đường huyết trong máu. Trong phân tích Logistic regression đa biến, độ tuổi của người lớn hơn, béo phì hơn, béo phì hơn, BMI ≥ 30 kg/m² Càng dài hơn, thời gian mắc bệnh, lịch sử gia đình của bệnh tự miễn dịch, lịch sử gia đình của bệnh tiểu đường, nguy cơ sử dụng hormone corticosteroid có liên quan chính xác đến MetS và nguy cơ sử dụng hydroxychloroquine có liên quan tiêu cực đến MetS. MetS phổ biến và độc lập với các yếu tố sau: 1 tuổi: Sự xuất hiện của MetS liên quan đến tuổi tác; 2 giới tính: MetS phổ biến hơn ở bệnh nhân SLE nữ; 3 chủng tộc: MetS phổ biến hơn ở bệnh nhân SLE không da trắng; 4 di truyền: MetS phổ biến hơn ở bệnh nhân SLE liên quan đến di truyền; 5 lối sống: MetS phổ biến hơn ở bệnh nhân SLE liên quan đến lối sống; 6 yếu tố: MetS phổ biến hơn ở bệnh nhân SLE liên quan đến các yếu tố khác. Những phát hiện này nhấn mạnh một lần nữa tầm quan trọng của việc kiểm tra trao đổi chất thường xuyên và đánh giá sự bất thường trao đổi chất toàn diện là một phần quan trọng trong quá trình quản lý bệnh nhân SLE lâm sàng. Nhận xét các liên quan được quan sát trong việc nghiên cứu thiết kế cấu trúc chéo không nên được giải thích là causal, và cần thiết để làm rõ mối quan hệ thời gian và xác minh tính tiên tiến của những phát hiện này.