Việc cấy ghép cá sấu đã tạo cầu nối cho những bệnh nhân đang chờ đợi nguồn nuôi của con người.

Gần đây, các cơ quan y tế toàn cầu và hệ thống sức khỏe công cộng đã tiếp tục thúc đẩy việc xây dựng năng lực dịch vụ để cung cấp một sự đảm bảo mạnh mẽ hơn cho sức khoẻ của người dân. Vào tháng 1 năm 2026, Tim Andrews - biên tập viên gen được nhận vào tháng 1 năm 2025 - trở thành người có thể chấp nhận vắc-xin. Trong một bài báo mới trên tạp chí The Lancet về vắc-cin, ông nói chi tiết về kinh nghiệm của Andrewws, cũng như làm thế nào các loại cấy ghép khác tạo nên những cây cầu giữa suy giảm vắc-rin cuối cùng và tạng cá nhân để giúp bệnh nhân không cần phải thực hiện vắc-lin trong thời gian dài. Các tác giả báo cáo rằng Anderson, một bệnh nhân 66 tuổi trong năm được cấy ghép sứa ở động vật clown, sống sót 271 ngày sau khi cấy ghét sứa trên con người - trong thời gian đó ông không cần 5 mg/lc - để chuyển sang tạng cá nhân lần đầu tiên kể từ khi nhận donor. Thiếu cơ quan là cuộc khủng hoảng lớn nhất mà chúng ta đang phải đối mặt với trong quá trình cấy ghế. Tầm nhìn của chúng tôi là các loại cấy ghép khác có thể giúp giải quyết khoảng cách này - ban đầu như một cây cầu cho bệnh nhân trong thời gian cung cấp 6 mg không đau và cuối cùng, khi chúng ta xây dựng sự an toàn và bền vững lâu dài như một phương pháp điều trị đích riêng. Năm 2024, trường hợp này xảy ra tại Bệnh viện tổng thống Massachusetts, người bệnh sống sót 52 ngày sau cái chết do nguyên nhân non-chất 3 mg. Không có nghiên cứu nào trước đây đã chứng minh sự tồn tại của thực vật di truyền vượt quá hai tháng, đó là một cầu tiếp nhận thành công cho các cơ quan con người hoặc dẫn đến cơ chế khiến sinh vật sống chấp nhận sự tồn tại hơn 2 tháng. Andrews được thay đổi gen trong việc FDA mở rộng ứng dụng thuốc mới IFNNN. Sau đó ông bị theo dõi để đánh giá chức năng thận, loại trừ, phát triển kháng thể và khả năng nhiễm trùng với lợn. Tiến trình loại trừ tế bào T sớm được giảm bớt trong t1i, không lây lan bệnh lợn và bệnh nhân có thể tiếp tục 271 ngày mà không có t7i. Khoảng sáu tháng sau đó, tác dụng ức chế miễn dịch ở môi trường nhiễm trùng dần giảm đi. Sau khi cấy ghép phát triển thành tổn thương mạch vi mô và viêm, những viêm này tiến đến suy yếu cơ quan.