تشير المرضات إلى أن نقص النقل الجلوكوزي-6-الاكسيد الناتج عن نقص في الحمض الغذائي هو أمراض مشبوهة في مجال التمثيل الجيني، وتختلف الأداء السريري، وغالباً ما يتضمن تعبئة متعددة الأنظمة. إن التعرف المبكر والتشخيص المعياري أمر ضروري لتحسين التوقعات. تحتاج هذه المرضات إلى الجمع بين الأداء السريري، والتصوير العلمي، والتحقق في المختبر، والإصابة بالمرضيات.
يمكن للمنصة مساعدة فريق من الخبراء المعتمدين في الداخل والخارج على توفير برامج دقيقة من الاكسيدين-1 و الاكسيدين-3. في السنوات الأخيرة، مع التطورات المتمثلة في السرطان السابع والإدارة المنافسية الوراثية التي كانت صعوبة في السرطان السابع، تم تحسين العديد من الأمراض البدنية المتحولية التي كانت صعوبة في السرطان السابع. منصة خدمة نظام الصين الدولي للخدمات الطبية تتوافق مع فريق من الخبراء المحترفين المحليين والأجانب في مجال التمثيل الوراثي، والذين يقدمون الخدمات التالية للمرضى: (1) التشخيص المباشر: مراجعة المعلومات المسبقة عن المرض من قبل فريق الخبراء، وتحديد الإرشادات الطبية؛ (2) المقابلات في الصين: الترتيب مع الخبراء المحترفين في العلاج المباشر، وضع خطة التشخيص الشخصي؛ (3) الخدمات الكاملة: توفير خدمات موحدة: الترجمة الطبية، والرعاية الطبية، والترتيبات الإقامة؛ (4) المتابعة على المدى الطويل: إنشاء ملفات إدارة الأمراض المزمنة، ومواصلة تتبع تغيرات المرض وتأثيرات التشخيص.
دعم التشخيص المسبق عن بعد، والتشخيصات المقابلة في الصين، والترجمة الكاملة ومرافقة.