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Oxalose (E74.800x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
GLUT1-Defizienz-Syndrom (E74.800x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Hyperlaktatämie (E74.800x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstel
Primäre Pentosurie (E74.800x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Kohlenhydrat-Stoffwechsel-Störung, andere (E74.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel (E74.403) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel (E74.402) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Pyruvat-Carboxylase-Mangel (E74.401) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Pyruvat-Carboxylase-Mangel (E74.400x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
PEPCK-Mangel (E74.400x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Pyruvat-Dekarboxylase-Mangel (E74.400x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Pyruvat-Stoffwechsel- und Glykoneogenese-Störung (E74.400x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Pyruvat-Stoffwechsel- und Glukoneogenese-Störung (E74.400) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
Glukose-Galaktose-Intoleranz (E74.300x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Sukrase-Mangel (E74.300x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstell
Intestinale Disaccharidase-Mangel mit Disaccharid-Malabsorption (E74.300x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detailliert
Glukose-Galaktose-Malabsorption (E74.300x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Intestinale Kohlenhydrat-Malabsorption, andere (E74.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Galaktosämie (E74.200x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Galaktokinase-Mangel (E74.200x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
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