Polyzystische Leber (PCLD)

PCLD = multiple zystische Läsionen der Leber. Unterteilung: isoliert. Ursachen: genetisch. Klinik: asymptomatisch. Diagnose: Ultraschall. Therapie: abwartend.

Häufige Symptome

Meist asymptomatisch (Zufalls-Befund). Bei großen Zysten: abdominelle Schmerzen, Völlegefühl, Druck-Symptome

Ursache und Pathogenese

Genetisch (autosomal-dominant). Isoliert oder als Teil der ADPKD (polyzystische Nierenerkrankung). Multiple, dünnwandige, mit klarer Flüssigkeit gefüllte Zysten.

Behandlung

Asymptomatisch: abwartend. Symptomatisch: perkutane Aspiration/Sklerosierung, chirurgische Resektion. Schwer: Leber-Transplantation.

Prophylaxe

Familien-Screening (bei ADPKD-Familien).

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Gastroenterologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.