Hepatoblastom

Das Hepatoblastom ist der häufigste maligne Lebertumor des Kindesalters. Er entsteht aus embryonalen Leberzellen und präsentiert sich als schmerzlose abdominelle Raumforderung mit erhöhtem Alpha-Fetoprotein. Therapie ist kombinierte Chemotherapie und Resektion; Prognose ist gut bei frühem Stadium.

Häufige Symptome

Schmerzlose, rasch wachsende Oberbauchraumforderung; Blässe; Gewichtsverlust; Übelkeit; Präkoz-Pubertät bei androgenproduzierenden Tumoren; Alpha-Fetoprotein massiv erhöht.

Ursache und Pathogenese

Maligne Transformation embryonaler Lebervorläuferzellen; Assoziation mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Li-Fraumeni, familiärer Adenomatöser Polyposis (FAP).

Behandlung

Neoadjuvante Chemotherapie (Cisplatin, Doxorubicin); anschließende Teil- oder Komplett-Hepatektomie; Lebertransplantation bei nicht-resektablen bilateralem Befall; Nachsorge mit AFP-Verlaufskontrolle.

Prophylaxe

Regelmäßige abdominelle Sonographie bei Risikokindern; frühzeitige pädiatrisch-onkologische Abklärung; genetische Beratung bei Syndrom-assoziierten Fällen.

Zuständige Abteilung

Kinder-Onkologie, Kinder-Chirurgie, Transplantations-Chirurgie.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.