医
China Med Service
Die besten Ärzte für Sie
Wir bauen Sprach-, Kanal- und Prozessbarrieren im grenzüberschreitenden Behandeln ab — die besten Ärzte werden Ihre persönlichen Ärzte.
300 Partnerkliniken der Klasse A · 3.000+ Topexperten · One-Stop-Service in allen Fachrichtungen
Thyreotoxische Kardiomyopathie (I42.800x008) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Stress-Kardiomyopathie (Tako-Tsubo) (I42.800x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Arrhythmogene linksventrikuläre Kardiomyopathie (I42.800x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Rechtsherz-Kardiomyopathie (I42.800x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Postmyokarditische Kardiomyopathie (I42.800x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie = genetische Erkrankung mit fibröser und Fett-Umwandlung des rechten Ventrikels. Autosomal-dominant vererbt (Desmosom-Gene). Klinik: ventrikuläre Arrhythmien, Synkopen, plötzlicher Herztod (bei jungen Sport
心内科Myokard-Zyste (I42.800x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
Kardiomyopathie, andere (I42.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Medikamenten-Kardiomyopathie = Kardiomyopathie durch medikamentöse Toxizität. Wichtigste Auslöser: Anthrazykline (Doxorubicin, Chemotherapie), Fluorouracil, Kokain. Pathogenese: direkte Myokard-Schädigung. Klinik: Herzinsuffizienz, Arrhythmien. Diagnose:
心内科Kardiomyopathie durch Medikamente oder andere externe Faktoren (I42.700) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pat
Alkohol-Kardiomyopathie = dilatative Kardiomyopathie durch chronischen Alkohol-Missbrauch. Pathogenese: direkte Alkohol-Toxizität des Myokards. Klinik: progrediente Herzinsuffizienz. Diagnose: Echokardiographie (dilatative Kardiomyopathie), Anamnese (chro
心内科Konstriktive Kardiomyopathie (I42.501) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Restriktive Kardiomyopathie (I42.500x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Restriktive Kardiomyopathie, andere (I42.500) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Angeborene Kardiomyopathie (I42.401) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Endokardiale Fibroelastose (I42.400) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Endomyokardiale Fibrose (I42.301) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Löffler-Endokarditis = Endokarditis bei chronischer Eosinophilie. Pathogenese: Eosinophile degranulieren mit Schädigung des Endokards und Thrombose-Bildung. Ursachen: parasitäre Infektion, allergisch, hypereosinophiles Syndrom. Klinik: Herzinsuffizienz, T
心内科Endomyokardiale (eosinophile) Erkrankung (I42.300x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Endomyokardiale (eosinophile) Erkrankung (I42.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
|
