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Apikale hypertrophe Kardiomyopathie = Hypertrophie der Herzspitze. Seltene Form der hypertrophen Kardiomyopathie, häufiger in Japan. Klinik: oft asymptomatisch. Gelegentlich: Angina pectoris, Dyspnoe. Diagnose: Echokardiographie, MRT (typische Spitzen-Hyp
心内科Hypertrophe Kardiomyopathie (I42.200x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie (I42.200x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Be
Hypertrophe Kardiomyopathie, andere (I42.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Hypertrophische subaortale Stenose (I42.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (I42.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Dilatative Kardiomyopathie (I42.000x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Familiäre dilatative Kardiomyopathie (I42.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Dilatative Kardiomyopathie = Erweiterung und Funktions-Schwäche des linken Ventrikels. Ursachen: viral (postmyokarditisch), genetisch (familiär), alkoholisch, toxisch (Medikamente), peripartal, idiopathisch. Klinik: progrediente Herzinsuffizienz (Dyspnoe,
心内科Akute Myokarditis (I40.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
Allergische Myokarditis (I40.800x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Medikamentöse Myokarditis (I40.800x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Toxische Myokarditis (I40.800x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
Akute Myokarditis, andere (I40.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Isolierte Myokarditis (I40.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
Akute bakterielle Myokarditis (I40.002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Virale Myokarditis = Entzündung des Herzmuskels durch Viren. Häufigste Erreger: Coxsackie-Virus, Echovirus, Adeno-Virus, COVID-19. Klinik: oft vorausgehender Virus-Infekt (Atemwege, Magen-Darm), dann Brust-Schmerz, Dyspnoe, Palpitationen, Herzinsuffizienz
心内科Pilz-Myokarditis (I40.000x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
Protozoen-Myokarditis (I40.000x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Fulminante Myokarditis (I40.000x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
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