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Akute GN, IgA-Nephropathie (N00.801) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Akute GN mit proliferativer GN (N00.800x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Akute Nephritis mit nekrotisierender GN-Läsion (N00.800x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische B
Akutes nephritisches Syndrom, andere (N00.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser nekrotisierenden (Crescent-)GN (N00.700) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detail
Akutes nephritisches Syndrom mit dichten Ablagerungen (N00.600) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologisch
Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser mesangio-kapillären GN (N00.500) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte p
Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser endokapillären proliferativen GN (N00.400) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine deta
Akute mesangioproliferative GN (N00.301) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser mesangioproliferativer GN (N00.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detailliert
Akutes nephritisches Syndrom mit diffuser membranöser GN (N00.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologi
Fokale nekrotisierende Glomerulonephritis (N00.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschr
Akutes nephritisches Syndrom mit fokal/segmentalen Glomerulus-Läsionen (N00.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detailli
Akutes nephritisches Syndrom mit minimalen Glomerulus-Abnormalitäten (N00.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillier
Lupus-Nephritis = SLE-Nieren-Beteiligung. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Proteinurie. Diagnose: Nieren-Biopsie. Therapie: Steroide, Cyclophosphamid.
肾内科Renovaskuläre Hypertonie = Hypertonie durch Nierenarterien-Stenose. Ursachen: Atherosklerose (ältere Patienten), Fibromuskuläre Dysplasie (jüngere Frauen). Klinik: plötzlich aufgetretene oder schwer einstellbare Hypertonie, Nieren-Insuffizienz. Diagnose:
肾内科Nieren-Amyloidose = Amyloid-Ablagerung im Nierengewebe. Ursachen: AA (sekundär bei chronischen Entzündungen), AL (primär), ATTR (hereditär). Klinik: nephrotisches Syndrom (Proteinurie, Ödeme), fortschreitende Nieren-Insuffizienz. Diagnose: Nieren-Biopsie.
肾内科Fabry-Krankheit = X-chromosomal-rezessive Lysosomale Speicher-Krankheit durch Alpha-Galaktosidase-A-Mangel. Klinik: Angiokeratome (Haut), neuropathische Schmerzen in Extremitäten, Hypohidrose, Nieren-Versagen, Kardiomyopathie, Schlaganfall. Diagnose: Enzy
肾内科Fanconi-Syndrom generalisierte proximale tubuläre Funktions-Störung mit Verlust von Glukose, Aminosäuren, Phosphat, Bikarbonat, Kalzium. Klinik: Wachstums-Retardierung, Rachitis, metabolische Azidose, Polyurie, Dehydratation. Ursachen: hereditär (Zystinos
肾内科Bartter-Syndrom = hereditäre tubuläre Salz-Verlust-Erkrankung (schwere Form) mit Hyperreninämie, Hyperaldosteronismus, Hypokaliämie, metabolische Alkalose und normalem Blutdruck. Pathogenese: Mutationen in Na-K-2Cl-Kanal der Henle-Schleife. Klinik: Gedeih
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