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Juvenile Polyarteriitis nodosa (M30.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Allergische granulomatöse Vaskulitis (M30.101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Allergische granulomatöse Vaskulitis (M30.100x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Eosinophile granulomatöse Vaskulitis (M30.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Polyangiitis mit Lungen-Beteiligung (Churg-Strauss) (M30.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Polyangiitis (M30.004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
PAN-assoziierte Periphere-Neuropathie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
PAN-assoziierte Polyneuropathie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
PAN-assoziierte Myopathie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstell
Polyarteriitis nodosa = systemische Entzündung der mittleren Arterien. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Fieber, Gewichts-Verlust. Diagnose: Biopsie. Therapie: Steroide, Cyclophosphamid.
风湿免疫科Palindromischer Rheumatismus = wiederkehrende Gelenk-Schmerzen. Ursachen: idiopathisch. Klinik: wiederkehrende Gelenk-Schmerzen. Diagnose: Klinik. Therapie: NSAID.
风湿免疫科Gichtknoten = Urat-Ablagerungen. Ursachen: chronische Gicht. Klinik: Knoten an Ohr, Gelenken. Diagnose: Klinik. Therapie: Allopurinol.
风湿免疫科Gicht = Harnsäure-Stoffwechsel-Störung. Unterteilung: akut, chronisch. Ursachen: Purine-reiche Ernährung. Klinik: Gelenk-Schmerzen. Diagnose: Harnsäure. Therapie: Allopurinol, Kolchizin.
风湿免疫科Gicht-Arthritis = akute Gelenk-Entzündung bei Gicht. Ursachen: Urat-Kristalle. Klinik: schmerzhaftes Großzehengrundgelenk. Diagnose: Gelenk-Punktion. Therapie: Kolchizin, NSAID.
风湿免疫科Felty-Syndrom = Rheumatoide Arthritis + Neutropenie + Milz-Vergrößerung. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Gelenk-Schmerzen, Neutropenie. Diagnose: Blutbild. Therapie: Immunsuppressiva.
风湿免疫科Subakuter kutaner Lupus erythematodes = licht-empfindliche Haut-Erkrankung. Ursachen: Autoimmun. Klinik: schuppende Plaques. Diagnose: Biopsie. Therapie: Sonnen-Schutz, Hydroxychloroquin.
风湿免疫科Lupus erythematodes = Autoimmun-Erkrankung. Unterteilung: systemisch, discoid. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Rötung, Gelenk-Schmerzen. Diagnose: ANA, Biopsie. Therapie: Hydroxychloroquin, Immunsuppressiva.
风湿免疫科Discoider Lupus erythematodes = chronische Haut-Erkrankung. Ursachen: Autoimmun. Klinik: schuppende Plaques (Gesicht). Diagnose: Biopsie. Therapie: Sonnen-Schutz, Kortison, Hydroxychloroquin.
风湿免疫科Akute Lymphangitis = akute Entzündung der Lymph-Gefäße. Ursachen: Streptokokken. Klinik: rote Streifen. Diagnose: Klinik. Therapie: Antibiotika.
风湿免疫科Thrombophlebitis = Phlebitis mit Thrombus-Bildung. Unterteilung: oberflächlich vs. tief. Klinik: Rötung, Schmerz, Schwellung. Diagnose: Klinik, Doppler. Therapie: oberflächlich: lokal, entzündungshemmend. Tief: Antikoagulation. Komplikation: Lungen-Emboli
风湿免疫科
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