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面色苍白、腹泻、食欲不振、腹水、肝下垂、厌食
Hepatoblastom = bösartiger Lebertumor des Säuglings-/Kleinkindalters (meist <3 Jahre). Hervorgehend aus embryonalen Leberzellen. Klinik: palpable abdominelle Raumforderung, Erbrechen, Entwicklungsrückstand. Therapie: Operation + neoadjuvante Chemotherapie (Platin/Adriamycin); gute Prognose bei frühem Stadium.
Palmabdominale Raumforderung; Erbrechen; Appetitlosigkeit; Entwicklungsrückstand; Präkoziose (Isosexual Precocity bei Androgen-Produktion durch Tumor)
Embryonaler Leberzelltumor. Assoziiert mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten, familiären Adenomatösen Polyposis (FAP). Genetische Alterationen (11p15, Wnt-Signalweg).
Neoadjuvante Chemotherapie (Cisplatin/Adriamycin) → Leber-Teilentfernung. Hochrisiko: Lebertransplantation. Strahlen-Therapie begrenzt (wachstumshemmend).
Genetische Beratung bei assoziierten Syndromen; Früherkennung bei Risikokindern (Sonographie).
Es wird empfohlen, die Kinderonkologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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