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Die angeborene Trachealstenose ist eine seltene kindliche Atemwegsfehlbildung mit ringförmigen Knorpellagen. Sie verursacht inspiratorischen Stridor und Dyspnoe ab Geburt. Therapie ist die kardiochirurgische Korrektur mit Autotransplantation.
Inspiratorischer Stridor; Dyspnoe; rezidivierende Pneumonien; ab Geburt.
Fehlbildung mit vollständigen Ringknorpeln statt C-förmigen Knorpeln; Assoziation mit angeborenen Herzfehlern.
Überbrückung mit Trachealstent; spätere erweiternde Trachealplastik mit Autotransplantat.
Pränatale Diagnostik; neonatologische Intensivmedizin.
Kinder-Chirurgie, HNO-Heilkunde, Neonatologie.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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