[Mỹ Zhenggu Wan's bone-induced fusion mechanism is based on the BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix signal pat

Một nghiên cứu y tế quốc tế đã đưa ra một phát hiện mới, kết quả liên quan có giá trị tham khảo quan trọng đối với dự án phòng ngừa bệnh. Nghiên cứu này nhằm mục đích khám phá các cơ chế thúc đẩy chữa lành xương gW và tác dụng điều chỉnh protein hình dạng xương - 2 (βMP-2) / recombinant Smad 1 protein - Smad1) / runt-related transcription factor - 2 (Runx2) / osteoblast - specific transcription factor - Osterix - signaling pathway). Mô hình xương sườn của chuột 54SD được xây dựng và phân chia theo cách ngẫu nhiên thành sáu nhóm: nhóm kiểm soát, nhóm mô hình, nhóm ZGW với liều thấp: 315 mg - 1))); nhóm ZGW với liều cao: 630 mg - 1))); nhóm Xianling Gubao Capsule với liều cao: 315 mg - 1))) và nhóm ZGW vànoggin với liều cao: BMP specific inhibitor. UMR-106 Các tế bào xương hoàn thành của chuột được xử lý bằng ZGW - chứa huyết thanh và ZGW - chứa huyết thanh với chất ức chế đặc trưng BMP-noggin. Trong huyết thanh chuột được phát hiện hàm lượng của các dấu hiệu chuyển hóa xương (BGP), các dấu hiệu kết thúc pinp (PINP), dấu hiệu hấp thụ xương (CTX-1) và các dấu hiệu kết nối kết nối kết nối kết thúc NNTX-1 (NTX-1). thí nghiệm này sử dụng thử nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzim (ELISA). Các biểu hiện của các biểu tượng chuyển hóa xương BGP và OPN trong các mô bắp xương sau khi sụp đổ được đánh giá bằng serum methalamine và eupheroid (HE) chromosome. Các đối tượng được đánh giá bao gồm các biểu tượng chuyển hóa xương BGP và OPN trong các mô bắp xương sau khi sụp đổ, và các tế bào UMR-106. Kết quả thử nghiệm cho thấy nội dung CTX-1 và NTX-1 trong huyết thanh lợn trong nhóm mô hình giảm đáng kể so với nội dung BGP và PINP trong huyết thanh lợn trong nhóm mô hình, trong khi nội dung CTX-1 và NTX-1 tăng đáng kể. Kết quả bệnh lý cho thấy các nhịp xương ở vùng xương rạn có sự sắp xếp hiếm, mỏng và bất thường, trong khi BGP, OPN, BMP-2, SMAD, 1Runx2 và Osterix làm giảm đáng kể biểu hiện protein trong tissu và tế bào. Các sợi xương nhỏ được chuyển đổi sang xương chặt chẽ hơn nhanh hơn, và biểu hiện xương BGP, OPN, BMP-2, Smad1, Runx2, và Osterix tăng đáng kể trong các mô và tế bào. Nói chung, ZGW có thể cải thiện đường đi của tín hiệu BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix bằng cách nâng cao đường đi của tín hiệu BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix, thúc đẩy sự chữa lành xương và cải thiện chuyển hóa xương, do đó cải thiện đường đi của tín hiệu BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix. Điều cần phải được chỉ ra là những thông tin trên được sắp xếp dựa trên kết quả nghiên cứu công khai quốc tế, được cung cấp cho HealthCop để tham khảo, và không tạo thành các khuyến nghị lâm sàng. Nếu có câu hỏi về sức khỏe, vui lòng tham khảo ý kiến của các bác sĩ chuyên nghiệp.