Aspirin ngăn chặn sự phân biệt tế bào nội tạng do RANKL gây ra, thông qua dấu p38/ERK-c-Fos-NFATc1 a

Một nghiên cứu y tế quốc tế đã đưa ra một phát hiện mới cho thấy kết quả liên quan có giá trị tham khảo quan trọng đối với việc phòng ngừa các bệnh. Sự hình thành tế bào xương quá mức là một đóng góp quan trọng trong việc trao đổi chất xương bị mất, đặc biệt là trong các bệnh như viêm xyô và viêm khớp tuyến tiền đạo. Trong nghiên cứu về tác dụng của Asarinin trong việc ngăn chặn osteoclastogenesis đa hạt nhân TRAP-Positive, Asarinin đã làm giảm đáng kể sự xuất hiện của osteoclastogenesis đa hạt nhân TRAP-Positive. Từ góc độ cơ khí, Asarinin chọn lọc ức chế RANKL-induced p38 và ERK MAPKs oxidation, dẫn đến giảm biểu hiện c-Fos và ức chế kích hoạt NFATc1. Ngoài ra, Asarinin có thể phá vỡ sự hình thành của các vòng tế bào xơ tròn trong các tế bào xương trưởng thành. Những phát hiện này được xem chung là aspirin là một chất ức chế có thể chọn lọc ức chế đường phân hóa của xương bằng cách đa phân tử, có cơ chế không phù hợp với đường dẫn tín hiệu điều chỉnh p38/ERK-c-Fos-NFATc1, có tác động đến đường dẫn tín hiệu song song. Điều cần phải được chỉ ra là những thông tin trên được sắp xếp dựa trên kết quả nghiên cứu công khai quốc tế, được cung cấp cho HealthCop để tham khảo, và không tạo thành các khuyến nghị lâm sàng. Nếu có câu hỏi về sức khỏe, vui lòng tham khảo ý kiến của các bác sĩ chuyên nghiệp.