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小儿先天性侏儒痴呆综合征

儿科综合

常见症状

三尖瓣下移、重度精神发育迟滞、痴呆、胸廓畸形、肘部外翻角增大、性腺发育不良、眼睑下垂、眼距宽阔、闭经、颈短

疾病病理介绍

先天性侏儒痴呆综合征(congenitaldwarfismdementiasyndrome)又称Noonan综合征,Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征,Turner男性表型、男性Turner综合征。目前认为是常染色体显性遗传,其具有Turner综合征的临床特征,伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损,动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病,而染色体检查正常。

常见症状

三尖瓣下移;重度精神发育迟滞;痴呆;胸廓畸形;肘部外翻角增大;性腺发育不良;眼睑下垂;眼距宽阔;闭经;颈短

发病病因

(一)发病原因 本病征属常染色体显性遗传,染色体组型正常。 (二)发病机制 近年来认为本病征为多基因遗传,亦可为X与Y的相同位点的突变成为亚显微缺失。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗、对症治疗、手术治疗

预防措施

孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾,酒精,药物,辐射,农药,噪音,挥发性有害气体,有毒有害重金属等,在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查,血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。 一般预防 一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等,采取切实可行的诊治措施。 所用产前诊断技术有: ①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16~20周为宜)。 ②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定。 ③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用)。 ④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骨骼畸形有利。 ⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40~70天时),预测胎儿性别,以帮助对X连锁遗传病的诊断。 ⑥应用基因连锁分。 ⑦胎儿镜检查。 通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。

就诊科室

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温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

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