十二指肠先天性狭窄

十二指肠先天性狭窄(congenitalstenosisofduodenum)，与十二指肠闭锁相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好，发病率也较低。

常见症状

便秘；恶心与呕吐；肠闭锁；肠狭窄

发病病因

正常肠道发育经过管腔开通，上皮细胞增殖和再度腔化3个阶段，当胚胎肠管在第2或第3个月中发育出现障碍，发生空泡但彼此融合不全，则形成肠管狭窄。 如胚胎10～12周中肠由脐囊还纳入腹腔时，遭遇脐环过早收缩，致小肠血液循环不良;小肠营养血管发育缺损或分支畸形等亦可使致小肠发育障碍，发展成肠管狭窄。 发病机制： 最常见的狭窄部位是十二指肠下段，肠腔狭窄程度不一，肠管并未失去其连贯性，在十二指肠肠腔内黏膜有一环状增生，肠腔阻塞较轻，但该处没有扩张功能，病程发展较慢，近端肠段日久形成巨大十二指肠，有些为隔膜型，中央有较大的孔隙;也有些十二指肠狭窄在胆总管胰壶腹附近有一缩窄段。 组织切片镜检，可见狭窄带由黏膜及纤维性变黏膜下组织构成，近侧肠段扩张但不引起缺血，坏死及穿孔。

治疗方式

手术治疗、药物治疗、康复治疗

预防措施

1.养成良好的生活习惯，戒烟限酒。吸烟，世界卫生组织预言，如果人们都不再吸烟，5年之后，世界上的癌症将减少1/3；其次，不酗酒。烟和酒是极酸的酸性物质，长期吸烟喝酒的人，极易导致酸性体质。 2.不要过多地吃咸而辣的食物，不吃过热、过冷、过期及变质的食物;年老体弱或有某种疾病遗传基因者酌情吃一些防癌食品和含碱量高的碱性食品，保持良好的精神状态。

就诊科室

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