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颅内钙化
Am häufigsten sind Sphenoid und Temporalbein betroffen; histologisch kann der Tumor gut-artig erscheinen, aber lokal sehr invasiv sein; wenige Fälle metastasieren sogar in die Lunge.
Intrakranielle Kalzifikation
(1) Ursache: man meint, dass der Tumor aus mesenchymalen Zellen der nicht-ostogenen Bindegewebs-Elemente des Knochenmarks entsteht. (2) Mechanismus: der Tumor besteht aus mononukleären Stroma-Zellen und verstreuten vielkernigen Riesenzellen; Stroma-Zellen sind die Haupt-Komponente und bestimmen den Tumor-Charakter; bei 53% der Patienten findet man ausgedehnte spindel-zellige Proliferation um den Tumor; die spindel-förmigen Zellen haben keine Malignitäts-Merkmale, ihr Vorkommen hängt nicht mit der Prognose zusammen; Jaffe teilte den Tumor nach histologischen Merkmalen in 3 Stufen ein: gut-artig, potentiell maligne und malign; die gut-artige Form dominiert in der Inzidenz; der Tumor wächst meist langsam, selten Metastasierung, aber lokal invasiv; er ist stark knochen-losend, aber schädigt Weichteile nicht; im Tumor gibt es oft Blutungs-Zonen. Der Tumor kann solide oder zystisch sein; solide Schnitte grau-weiß oder gelb-braun, oft mit Blutungs- und Nekrose-Herden; bei ausgedehnter Blutung rot-braun oder dunkelbraun; reich vaskularisierte Stromata zeigen aktives Wachstum; zystische Tumore bilden multi-lokuläre oder einzelne große Zysten; einige Zysten haben nur eine dünne Membran an der Innen-Wand, gefüllt mit kaffee-brauner, gelb-brauner seröser oder blutiger Flüssigkeit.
Operative Behandlung, supportive Maßnahmen, Rehabilitation
Keine Prophylaxe möglich; Früherkennung und Früh-Therapie.
Es wird eine Vorstellung in der Neurochirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.
Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.
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