Angeborene Kraniocerebrale Fehlbildungen

Schädelfissur in der Mitte; Scheitel/Basis. Occiput häufig; frontoparietal. Schädel-Basis: Nasenwurzel/Nasenhöhle/Nasopharynx/Orbit. Selten lateral. Okulte Fissur: äußerlich keine Masse. Zystische: Meningozzele/Meningoenzephalozele (mit Gewebe/erweiterter Ventrikel). Dann: kleiner Kopf + große Hernien-Masse. Basis variabel.

Häufige Symptome

Abstehende Ohren; Anspannung; Plagiozephalie; Raum-fordernde Läsion; kraniofaziale Fehlbildung; intrakranielle Hypertension; AVM; porenzephale Zyste; Zyste

Ursachen der Erkrankung

Porenzephalie: angeboren/erworben. Naef 1958: vielseitige Ursachen. ① Angeboren: embryonale Entwicklungs-Störung/mütterliche Ernährung; evtl. erblich. Berg 1983: 5 Familien-Fälle; Zonana 1986: 2 Familien 6 Kinder mit infantiler Hemiparese, 5 mit Porenzephalie. ② Erworben: Geburts-Trauma/Schuss-Waffe/intrakranielles Hämatom/intrakranielle Entzündung/Ersticken/Gehirn-OP/Zerebral-Infarkt. Ausserdem: Liquor-Zirkulations-Störung, Ventrikel-Punktion, Hydrozephalus, Ruptur einer intrakraniellen gut-artigen Zyste, Degenerations-Erkrankungen.

Therapieverfahren

Operation, supportive Maßnahmen, Rehabilitation

Vorbeugende Maßnahmen

Angeborene Fehlbildung; pränatale Diagnose.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Neurochirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.