Multiple Meningeome

Zwei oder mehr nicht verbundene Meningeome im intrakraniellen Raum = multiple Meningeome; bisher ca. 400 Fälle in der Literatur. 1822 berichtete Wishart erstmals über ein 21-jähriges Männchen mit multipler Meningeom, gleichzeitig mit Kalotten-Verdickung und beidseitigem Neurofibrom. Nach heutiger Sicht: Fall von Neurofibromatose Typ II (Recklinghausen-Krankheit). In der Literatur ca. die Hälfte der Patienten mit mehreren Meningeomen bei Erst-Diagnose; die andere Hälfte entwickelt ein oder mehrere Meningeome an anderen Stellen in einer gewissen Zeit nach Erst-Diagnose. Multiple Meningeome bevorzugt an der Großhirn-Konvexität, verteilt um ein großes Meningeom herum; auch an der Schädel-Basis. Manchmal mehrere Meningeome gleichzeitig intra- und extraventrikulär, oder supratentoriell und infratentoriell. Klinisch häufig: intrakranielles Meningeom kombiniert mit Akustikus-Neurinom oder spinalem Meningeom. Jeder histologische Typ kann im multisiten Meningeom vorkommen.

Häufige Symptome

Übelkeit und Erbrechen; Seh-Störung; tiefer Kopf-Schmerz; intrakranielle Druck-Erhöhung; Unterschenkel-Schwellung und Erschöpfung

Ursachen der Erkrankung

(1) Ursache: außer der Kombination mit Neurofibromatose, die mit der Cyto-Genetik zusammenhängt, ist die Ursache multipler Meningeome unklar. Postoperative multiple Meningeome können durch Tumor-Zellen erklärt werden, die sich mit dem Liquor ausbreiten; aber das erklärt nicht primäre multiple Meningeome. Borovich et al. beobachteten 14 Fälle von Konvexitäts-Meningeom: um den Tumor herum gibt es auf der Dura mehrere dissem-inierte Herde, die sich wie Perlschnüre zwischen Dura-Schichten anhäufen. Jeder pathologische Typ kann vorkommen; derselbe Patient kann verschiedene Typen haben. (2) Pathogenese: Zwei Theorien – multi-fokal und mono-fokal. Multi-fokal: die Körper-Umgebung ist einheitlich, daher können Tumore gleichzeitig an mehreren Arachnoida-Zellen entstehen. Mono-fokal: abgelöste Tumor-Zellen breiten sich mit dem Liquor oder Blut aus und bilden neue Tumore. Histologisch können multiple Meningeome denselben oder verschiedene pathologische Typen haben.

Therapieverfahren

Medikamentöse Therapie, Rehabilitation, Operation

Vorbeugende Maßnahmen

Prävention: auf Ernährungs-Hygiene achten, krebserzeugende Stoffe wie Benzpyren und Nitrosamine meiden. Persönliche Hygiene, Körper-Training, Abwehr-Kraft stärken, Virus-Infektionen verhindern.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Neurochirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.