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Männlich mit strukturell abnormalem Geschlechts-Chromosom (Q98.600) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholog
Karyotyp 47,XYY (Q98.500) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Männlich mit 46,XX-Karyotyp, andere (Q98.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Klinefelter-Syndrom (männlich mit 46,XX-Karyotyp) (Q98.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Be
Klinefelter-Syndrom (männlich mit mehr als 2 X-Chromosomen) (Q98.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathol
Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY (Q98.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Geschlechts-Chromosom-Anomalie (weiblicher Phänotyp) (Q97.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Andere näher bezeichnete Geschlechts-Chromosom-Anomalie (weiblicher Phänotyp) (Q97.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine d
XY-Gonaden-Dysgenese (Swyer-Syndrom) (Q97.300x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Weiblich mit 46,XY-Karyotyp (Q97.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Mosaik-Zell-Linien mit unterschiedlicher X-Chromosom-Zahl (Q97.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholog
Weiblich mit mehr als 3 X-Chromosomen (Q97.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung w
47,XXX-Syndrom (Q97.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstell
Karyotyp 47,XXX (Q97.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Männliche Gonaden-Dysgenese (Q96.901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Gemischte Gonaden-Dysgenese (Q96.900x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Turner-Syndrom (Q96.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Andere Turner-Syndrom-Varianten (Q96.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Mosaik 45,X/andere Zell-Linien mit abnormalem Geschlechts-Chromosom, Turner-Syndrom (Q96.400) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit;
Mosaik 45,X/46,XX oder XY, Turner-Syndrom (Q96.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
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