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Erbliche Veranlagung zu starkem Übergewicht. Verursacht Gewichts-Zunahme. Therapie ist Ernährungs-Umstellung.
遗传病科Angeborene Verbindung von Herz- und Ohr-Fehlbildung. Verursacht Herz-Geräusch. Therapie ist ggf. operative Korrektur.
遗传病科Zusammenfassung von erblich bedingten Erkrankungen. Verursacht ggf. Entwicklungs-Störung. Therapie ist supportive Maßnahmen und genetische Beratung.
遗传病科Angeborene Intelligenz-Minderung durch Chromosomen-Veränderung beim Kind. Verursacht charakteristische Gesichts-Merkmale. Therapie ist supportive Förderung.
遗传病科Angeborenes vorzeitiges Altern. Verursacht Haut- und Organ-Alterung. Therapie ist supportive Maßnahmen.
遗传病科Chromosomen-Anomalie = strukturelle/zahlreiche Veränderungen des Chromosomen-Satzes. Unterteilung: numerisch (Trisomie/Monosomie)/strukturell. Ursachen: Meiose-Fehler. Klinik: je nach Typ. Diagnose: Karyotyp/Chromosomen-Microarray. Therapie: supportiv.
遗传病科Geschlechts-Entwicklungs-Fehlbildung (Q99.801) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Andere näher bezeichnete Chromosomen-Anomalie (Q99.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschr
Fragiles X-Chromosom (Q99.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
Reine Gonaden-Dysgenese (Q99.102) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Reine Gonaden-Dysgenese (Q99.101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
46,XY-DSD (Geschlechts-Entwicklungs-Störung) (Q99.100x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
46,XX-DSD (Geschlechts-Entwicklungs-Störung) (Q99.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
46,XX-True-Intersex (Q99.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstel
Geschlechts-Umkehr-Syndrom (Q99.001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
46,XX-Männchen-Syndrom (Geschlechts-Umkehr-Syndrom) (Q99.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
Heterogenes Mosaik 46,XX/46,XY (Q99.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Geschlechts-Chromosom-Anomalie (männlicher Phänotyp) (Q98.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Andere näher bezeichnete Geschlechts-Chromosom-Anomalie (männlicher Phänotyp) (Q98.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine d
Männlich mit Geschlechts-Chromosom-Mosaik (Q98.700) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
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