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Frontale Enzephalozele (Q01.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Geschlossener Iniencephalus (Q00.200x201) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Offener Iniencephalus (Q00.200x101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Iniencephalus (Q00.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Kraniorhachischisis (Q00.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstel
Hämochromatose = hereditäre Eisen-Speicher-Krankheit mit übermäßiger Eisen-Anhäufung in Organen. Häufigste Form: HFE-Mutation (C282Y), autosomal-rezessiv, vor allem bei kaukasischen Männern. Klinik: Leber-Zirrhose, Diabetes mellitus, Haut-Pigmentierung, K
遗传病科Porphyrie = Gruppe hereditärer Enzym-Defekte im Häm-Stoffwechsel. Einteilung: erythropoetisch (Haut-Photosensitivität) vs hepatisch (neurologische Attacken). Klinik: Photosensitivität mit Blasenbildung, abdominelle Schmerzen, neurologische Störungen. Diag
遗传病科Das adrenogenitale Syndrom (angeborene Nebennierenhyperplasie, CAH) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch angeborene Defekte eines oder mehrerer Enzyme im Biosynthese-Enzymsystem der Nebennierenhormone verursacht werden und zu veränderten Hormonspie
遗传病科
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