医
China Med Service
Die besten Ärzte für Sie
Wir bauen Sprach-, Kanal- und Prozessbarrieren im grenzüberschreitenden Behandeln ab — die besten Ärzte werden Ihre persönlichen Ärzte.
300 Partnerkliniken der Klasse A · 3.000+ Topexperten · One-Stop-Service in allen Fachrichtungen
Hypoparathyreoidismus, andere (E20.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Pseudohypoparathyreoidismus = hereditäre Erkrankung mit Resistenz der Nieren/Knochen gegenüber Parathormon (PTH-Signal-Defekt, Gs-alpha-Mutation). Klinik: Hypokalzämie (Tetanie), Hyperphosphatämie, gleichzeitig erhöhtes PTH (im Gegensatz zum echten Hypopa
内分泌科Primärer Hypoparathyreoidismus (E20.000x012) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Primärer Hypoparathyreoidismus (E20.000x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus (E20.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus (E20.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Nest-Syndrom (Langerhans-Inselzellhyperplasie) (E16.901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Pankreatische endokrine Zellhyperplasie (E16.900x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschrei
Pankreatische endokrine Erkrankung (E16.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Metabolisches Syndrom = Kombination aus abdomineller Adipositas, Insulin-Resistenz, Hypertonie und Dyslipidämie (erhöhte Triglyceride, niedriges HDL). Erhöht das Risiko für Typ-2-Diabetes und kardiovaskuläre Erkrankungen. Diagnose: 3 von 5 Kriterien ( abd
内分泌科Pankreatische Somatostatin-Erhöhung (E16.802) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Insulin-Resistenz (E16.801) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
Gestörte Glukose-Toleranz (E16.800x901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Gestörte Glukose-Toleranz mit Akanthosis nigricans/Dyslipidämie/Hyperinsulinämie/Adipositas (E16.800x105) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte
Gestörte Glukose-Toleranz mit Insulin-Resistenz (E16.800x104) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Gestörte Glukose-Toleranz mit viszeraler Fettvermehrung (E16.800x103) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathol
Gestörte Glukose-Toleranz mit Hypertonie (E16.800x102) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Gestörte Glukose-Toleranz mit adipöser Hypertonie (E16.800x101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologisch
Autoimmune Insulin-Rezeptor-Erkrankung (E16.800x041) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreib
|
