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Periodische Ataxie (paroxysmale Ataxie) (G11.100x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschrei
Spino-zerebelläre Ataxie = heterogene Gruppe autosomal-dominant vererbter neurodegenerativer Erkrankungen mit progressiver Kleinhirn-Ataxie. Viele genetische Subtypen (SCA1–SCA48), meist Trinukleotid-Wiederholungs-Erweiterungen. Beginn meist im Erwachsene
神经内科Früh-manifeste Kleinhirn-Ataxie (G11.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Angeborenes Gleichgewichts-Störungs-Syndrom (G11.000x008) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besc
Angeborene Ataxie mit Intelligenz-Minderung und partiellem Aniridie (G11.000x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaill
Angeborene Agenesie der Körnerzellen des Kleinhirns (G11.000x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
Angeborene Kleinhirn-Vermis-Agenesie (G11.000x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Angeborene Kleinhirn-Ataxie mit beidseitiger Paralyse (G11.000x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholog
Angeborene Kleinhirn-Ataxie (G11.000x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Kleinhirn-Hypoplasie/Agenesie (G11.000x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Angeborene nicht-progrediente Ataxie (G11.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Huntington-Demenz = Demenz-Syndrom im Rahmen der Chorea Huntington mit progressiver kognitiver Verschlechterung neben Chorea und Persönlichkeits-Störungen. Klinik: Störungen von Exekutiv-Funktionen, Gedächtnis, Verhaltens-Kontrolle. Diagnose: klinisch, Ge
神经内科Angeborene Chorea (G10.x00x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
Benigne nicht-progrediente familiäre Chorea (G10.x00x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besc
Chorea Huntington = autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung mit Progressiver Chorea, Demenz und Persönlichkeits-Störungen. Beginn meist im 30.–50. Lebensjahr. Ursache: CAG-Trinukleotiderweiterung im Huntingtin-Gen auf Chromosom 4. Diagnos
神经内科Spätfolgen der toxischen Enzephalopathie (G09.x01) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Spätfolgen von ZNS-Infektions-Erkrankungen (G09.x00x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Spätfolgen der Enzephalomyelitis (G09.x00x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Spätfolgen der Meningitis (G09.x00x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Spätfolgen der Enzephalitis = bleibende neurologische oder neuropsychologische Defizite nach überstandener Enzephalitis. Häufig nach Herpes-simplex-Enzephalitis. Klinik: Gedächtnis-Störungen, Persönlichkeits-Veränderungen, Epilepsie, fokal-neurologische D
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