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Aplastische Anämie durch exogene Noxen, andere (D61.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Medikamentöse Knochenmarksuppression (D61.102) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Knochenmarksuppression nach Chemotherapie (D61.101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
Medikamentöse aplastische Anämie (D61.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Fanconi-Anämie (D61.007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Fanconi-Anämie = autosomal-rezessive genetische Knochenmark-Versagen-Syndrom mit DNA-Reparatur-Defekt. Klinik: Panzytopenie im Kindes-/Jugendalter, körperliche Missbildungen (Daumen, Wachstumsretardierung, Hyperpigmentierung), erhöhtes Malignom-Risiko (AM
血液科Familiäre aplastische Anämie (D61.005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Diamond-Blackfan-Syndrom (D61.004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
Primäre reine Erythrozytaplasie-Anämie (D61.003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Reine Erythrozytaplasie-Anämie im Säuglingsalter (D61.002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
Angeborene reine Erythrozytaplasie (Diamond-Blackfan-Anämie, DBA) = seltene angeborene Knochenmark-Erkrankung mit isolierter Erythrozyten-Vorläufer-Aplasie. Tritt im Säuglingsalter auf. Oft assoziiert mit körperlichen Missbildungen (Kraniofazial, Daumen).
血液科Panzytopenie mit Missbildungen (D61.000x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Diamond-Blackfan-Syndrom (D61.000x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Konstitutionelle aplastische Anämie (D61.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Reine Erythrozytaplasie-Anämie (D60.900x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Erworbene reine Erythrozytaplasie (D60.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Erworbene reine Erythrozytaplasie, andere (D60.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
Transiente erworbene reine Erythrozytaplasie-Anämie (D60.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
Transiente erworbene reine Erythrozytaplasie (D60.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Chronische erworbene reine Erythrozytaplasie-Anämie (D60.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
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