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Pyruvatkinase-Mangelanämie (D55.204) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Triosephosphat-Isomerase-Mangelanämie (D55.203) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung w
Hexokinase-Mangelanämie (D55.202) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie Typ II (D55.201) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
Hereditäre hämolytische nichtsphärozytäre Anämie Typ II (D55.200x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathol
Hexokinase-Mangelanämie (D55.200x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Glykolyse-Enzym-Störungsanämie (D55.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie Typ I (D55.101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologisc
Hereditäre hämolytische nichtsphärozytäre Anämie Typ I (D55.100x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholo
Hexosephosphat-Mangelanämie (D55.100x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Glutathion-Stoffwechsel-Störungsanämie (D55.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreib
Glutathion-Stoffwechsel-Störungsanämie, andere (D55.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Favismus = Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (X-chromosomal-rezessiv). Auslöser: Bohnen (Vicia faba), oxidantien Medikamente (Sulfonamide, Antimalariamittel), Infektionen. Führt zu akuter hämolytischer Krise: Hämoglobinurie, Ikterus, Anämie. Diagnos
血液科Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangelanämie (D55.000x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Be
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangelanämie (G6PD) (D55.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Chronische einfache Anämie (D53.901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Nutritive chronische Anämie (D53.900x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Nutritive Anämie = Anämie durch Fehlen lebenswichtiger Nahrungs-Bestandteile. Umfasst: Eisenmangelanämie, Vitamin-B12-Mangel, Folsäure-Mangel, Proteinmangel, Vitamin-C-Mangel, Kupfermangel. Klinik: Müdigkeit, Blässe, Leistungsminderung. Epidemiologie: wel
血液科Vitamin-D-Mangelanämie (D53.804) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Molybdänmangel-Anämie (D53.803) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
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