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Mikrozytäre hypochrome Anämie = Anämie mit MCV <80 fl und MCH <27 pg. Differentialdiagnose: Eisenmangelanämie (häufigste), Thalassämie-Trait, chronische Entzündung, Bleivergiftung, sideroachrestische Anämie. Diagnose: kleines Blutbild mit Eisen-Status (Se
血液科Hypochrome mikrozytäre Anämie (D50.800x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Eisenmangelanämie, andere (D50.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Kelly-Paterson-Syndrom (D50.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Plummer-Vinson-Syndrom (D50.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Chronische posthämorrhagische Anämie (D50.001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Eisenmangelanämie bei chronischem Blutverlust (D50.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschr
PTLD = lymphoproliferative Erkrankung nach solider Organ- oder Stammzelltransplantation. Meist EBV-assoziiert (epstein-barr-virus-driven B-Zell-Proliferation). Klinik: Lymphknoten-Schwellung, Fieber, Nachtschweiß, Organfunktionsstörungen des transplantier
血液科Castleman-Krankheit (angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie) = seltene lymphoproliferative Erkrankung. Zwei Formen: solitär (hyalin-vaskulär, gutartig, chirurgisch heilbar) und multizentrisch (multicentric Castleman disease, MCD, oft HHV-8-assoziiert, sy
血液科Essentielle Thrombozythämie (ET) = chronische myeloproliferative Neoplasie mit isolierter Thrombozytose (>450 G/l) und JAK2-/CALR-/MPL-Mutation. Klinik: oft asymptomatisch; Thrombose-Risiko (Schlaganfall, Mesenterialgefäße), auch Blutung bei extrem hohen
血液科Primäre Myelofibrose (PMF) = chronische myeloproliferative Neoplasie mit JAK2-/CALR-/MPL-Mutation und Knochenmarks-Fibrose. Klinik: massive Splenomegalie (Linksbauchschmerzen), Anämie, Leistungsminderung, B-Symptomatik. Diagnose: Knochenmarksbiopsie (Reti
血液科Myelodysplastisches Syndrom (MDS) = klonale Knochenmark-Erkrankung mit ineffektiver Hämatopoese, Zytopenien und Dysplasie im peripheren Blut/Knochenmark. Hohes Risiko für Transformation in akute myeloische Leukämie (AML). Klinik: Anämie-Symptome (Müdigkei
血液科Polycythaemia vera (PV) = chronische myeloproliferative Neoplasie mit JAK2-V617F-Mutation und absoluter Erythrozytose. Klinik: Juckreiz nach Duschen (Aquagener Pruritus), Gesichtsrötung, Kopfschmerzen, Hypertonie, Thrombose-Risiko (Schlaganfall, Myokardin
血液科Leukämien = maligne Systemerkrankungen des blutbildenden Systems mit Entartung weißer Blutzellen. Einteilung: akut (Blasten, rasch progredient) vs chronisch (reifere Zellen, langsam); lymphatisch vs myeloisch. Klinik: Anämie, Blutungsneigung, Infektneigun
血液科Leukäm cutis = kutane Manifestation von Leukämie-Blasten in der Haut. Rötlich-bräunliche oder violazente Papeln/Knötchen. Häufig bei Monozyten-Leukämie (M4/M5), ALL, CML-Blastenkrise. Therapie: systemische Leukämie-Therapie; zusätzliche lokale Strahlenthe
血液科Kongenitale Leukämie = Leukämie, die innerhalb der ersten Lebenswoche diagnostiziert wird. Meist AML (monoblastisch), selten ALL. Klinik: multiple Hautknoten (Leukäm cutis), Hepatosplenomegaly, Zytopenien. Therapie: niedrigdosierte Chemotherapie; Spontanr
血液科Akute Leukämie = maligne Erkrankung des blutbildenden Systems mit unkontrollierter Proliferation unreifer Vorläuferzellen (Blasten) in Knochenmark und Blut. Einteilung: akute lymphatische Leukämie (ALL) vs akute myeloische Leukämie (AML). Klinik: Akut ein
血液科ZNS-Leukämie = Ansiedlung von Leukämiezellen im Zentralnervensystem (Meningen, Gehirn, Rückenmark). Komplikation bei akuten Leukämien (ALL, AML-M4/M5). Klinik: Kopfschmerz, Nausea, Meningismus, Hirnnerven-Paresen. Diagnose: Liquor-Punktion mit Zellanalyse
血液科Mastzell-Leukämie = seltene aggressive Systemische-Mastzellose-Form mit Mastzellen im peripheren Blut (>10%). Mediane Überlebenszeit <6 Monate. Klinik: Anaphylaxie-Episoden, Flush, Hypotonie, Hepatosplenomegalie, Knochenschmerzen. Therapie: Cladribin, Tyr
血液科Monozyten-Leukämie = Leukämie mit monozytärer Differenzierung. Unterteilt in akute monoblastische Leukämie (M5a, undifferenzierte Monoblasten), akute monozytäre Leukämie (M5b, reifere Monozyten) und chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML). Klinik: Zahn
血液科
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