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Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) = myelodysplastisch-myeloproliferative Neoplasie mit persistierender Monozytose (>1 G/l). Alter >60. Klinik: oft asymptomatisch, Anämie, Infektneigung. Diagnose: Persistierende Monozytose, Knochenmarksbiopsie, Au
血液科Akute Promyelozyten-Leukämie = spezielle Subtyp der akuten myeloischen Leukämie mit pathognomonischer Translokation t(15;17)(q22;q21) = PML-RARA-Fusion. Medizinischer Notfall: rasch einsetzende disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) mit tödlichen Blutu
血液科Chlorom = extramedullärer Tumor aus myeloischen Blasten, der typischerweise grünlich schimmert (Myeloperoxidase). Auftreten bei AML, CML-Blastenkrise oder als isolierter Befund. Lokalisation: Kopf/Hals (Orbita, Nasennebenhöhlen), Knochen, Lymphknoten, Hau
血液科Chronische myeloische Leukämie = myeloproliferative Neoplasie mit pathognomonischer Philadelphia-Translokation t(9;22)(q34;q11) = BCR-ABL-Fusionsgen. Drei Phasen: chronische Phase (CP, asymptomatisch), Akzelerationsphase (AP), Blastenkrise (BC). Behandlun
血液科Akute myeloische Leukämie = maligne Neoplasie myeloischer Vorläuferzellen mit Blastenakkumulation im Knochenmark und Verdrängung normaler Hämatopoese. Häufigste akute Leukämie des Erwachsenenalters. Klinik: Anämie, Blutungsneigung, Infektneigung, Leukosta
血液科Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom = durch Humanes T-Zell-Leukämie-Virus Typ 1 (HTLV-1) verursachte maligne T-Zell-Neoplasie. Endemisch in Japan/Karibik. Vier Subtypen: akut, lymphomatös, chronisch, smoldering. Therapie: akut/lymphomatös aggressive Polychemot
血液科Haarzell-Leukämie = seltene chronische B-Zell-Neoplasie mit charakteristischen haarförmigen Zytoplasma-Fortsätzen. Männer >50. Klinik: Splenomegaly, Zytopenien (Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie). Therapie: Purin-Analoga (Cladribin, Pentostatin) — hoh
血液科Prolymphozyten-Leukämie = aggressive chronische Lymphzellerkrankung mit >55% Prolymphozyten im Blut. B-PLL (häufiger) und T-PLL. Klinik: rasche Splenomegalie, hohe Leukozytenzahl, ältere Patienten. Therapie: Alkylanzien/Fludarabin bei B-PLL; Pentostatin/A
血液科Chronische lymphatische Leukämie (CLL) = häufigste Leukämieform im Erwachsenenalter (westliche Länder), charakterisiert durch klonale Vermehrung reifer CD5+/CD23+-B-Lymphozyten in Knochenmark, Blut und Lymphknoten. Langsamer Verlauf; oft zufälliger Befund
血液科Akute lymphatische Leukämie = maligne Neoplasie lymphatischer Vorläuferzellen (B- oder T-Zell-Vorläufer) mit Akkumulation im Knochenmark und Verdrängung normaler Hämatopoese. Häufigste kindliche Krebserkrankung (Peak 2–5 J.); auch im Erwachsenenalter. Kli
血液科Plasmazell-Leukämie = seltene aggressive Variante des multiplen Myeloms mit ≥20% zirkulierenden Plasmazellen im peripheren Blut. Primäre (de novo) vs sekundäre (aus Myelom). Therapie: intensive Polychemotherapie + Stammzelltransplantation; Prognose sehr s
血液科Multiples Myelom = maligne Neoplasie klonaler Plasmazellen im Knochenmark mit monoklonalem Paraprotein. 1–2% aller Krebserkrankungen. Klinik: CRAB-Symptome: Hypercalcämie, Renalinsuffizienz, Anämie, Knochenschmerzen/-frakturen. Diagnose: Knochenmarksbiops
血液科Schwerkettenkrankheiten = seltene monoklonale Gammopathien mit abnormen Immunglobulin-Schwerketten ohne Leichtketten. Unterteilt in α-(Mediterranes Lymphom), γ-(Franklin-Krankheit) und μ-Typ. Klinik abhängig vom Typ; Therapie: Chemotherapie/Beobachtung je
血液科Waldenström-Makroglobulinämie = seltene B-Zell-Neoplasie mit monoklonalem IgM-Paraprotein. Klinik: Hyperviskosität (Sehstörungen, Nasenbluten), Lymphknoten/Splenomegalie, Anämie. Therapie: Plasmaphorese bei Hyperviskosität, Chemoimmuntherapie (Rituximab +
血液科Hodgkin-Lymphom = maligne Lymphom-Erkrankung mit Reed-Sternberg-Riesenzellen. Unterscheidet sich in 2 Haupttypen: klassischer Typ (95%) und noduläres lymphozytenprädominantes HL (5%). Meist kurative Therapie mit ABVD-Chemotherapie + Strahlentherapie; 5-Ja
血液科Morbus Hodgkin = maligne Lymphom-Erkrankung des lymphatischen Gewebes mit charakteristischen Reed-Sternberg-Zellen. Meist junges Erwachsenenalter (20–30) und jenseits 55. Klinik: schmerzlose Lymphknoten-Schwellung (Hals/Achsel), B-Symptomatik (Fieber, Nac
血液科Penizilliose = durch Talaromyces (Penicillium) marneffei verursachte Pilzinfektion, endemisch in Südostasien. Opportunistisch bei HIV-Patienten. Klinik: generalisierte papulöse Hautläsionen mit zentraler Delle, Fieber, Hepatosplenomegalie. Therapie: Ampho
血液科Zygomykose = durch Zygomyceten (Mucorales, Entomophthorales) verursachte Pilzinfektion. Unterteilt in Mukormykose (aggressiv, angioinvasiv bei Immunsupprimierten) und Entomophthoromykose (langsam, subkutan in Tropen). Therapie: Amphotericin B + Chirurgie
血液科Mukormykose = durch Mucorales (Mucor/Rhizopus) verursachte aggressive, angioinvasive Pilzinfektion bei immunsupprimierten Patienten. Klinik: rhinozerebral (Diabetiker), pulmonal (Neutropenie), gastrointestinal, kutan. Hohe Mortalität. Notfalltherapie: Amp
血液科Histoplasmose = durch Histoplasma capsulatum verursachte systemische Pilzinfektion. Endemisch in USA (Ohio/Mississippi-Tal), Afrika. Übertragung: Inhalation von Sporen aus kontaminiertem Boden. Meist asymptomatisch; chronische Lungen- oder disseminierte V
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