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Progressive generalisierte Sklerodermie (M34.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Polymyositis/Dermatomyositis mit Lungen-Beteiligung () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Polymyositis/Dermatomyositis (M33.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Polymyositis mit Lungenfibrose () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Polymyositis = entzündliche Myopathie. Ursachen: Autoimmun. Klinik: proximale Muskelschwäche. Diagnose: EMG. Therapie: Steroide.
风湿免疫科Polymyositis = entzündliche Myopathie. Ursachen: Autoimmun. Klinik: proximale Muskelschwäche. Diagnose: EMG, Biopsie. Therapie: Steroide, Immunsuppressiva.
风湿免疫科Poikilodermatomyositis (M33.105) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Amyopathische Dermatomyositis = Haut-Rash ohne Myopathie. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Haut-Rash. Diagnose: Biopsie. Therapie: Hydroxychloroquin.
风湿免疫科Dermatomyositis-assoziierte Lungenfibrose () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Dermatomyositis-assoziierte Neuropathie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Dermatomyositis = entzündliche Myopathie mit Haut-Rash. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Muskelschwäche, Haut-Rash. Diagnose: EMG, Biopsie. Therapie: Steroide, Immunsuppressiva.
风湿免疫科Amyopathische Dermatomyositis (M33.100x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Erwachsenen-Dermatomyositis (M33.100x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Kinder-Dermatomyositis (M33.100x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Dermatomyositis, andere (M33.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Juvenile Dermatomyositis mit Lungen-Beteiligung () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Okkulter SLE (M32.901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
SLE = systemische Autoimmun-Erkrankung. Ursachen: Autoimmun. Klinik: Schmetterlings-Rash, Gelenk-Schmerzen. Diagnose: ANA. Therapie: Hydroxychloroquin, Immunsuppressiva.
风湿免疫科SLE, andere (M32.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Lupus-Pleuritis () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
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