Schädeldach-Spalt und verwandte Fehlbildungen

Schädeldach-Spalt und verwandte Fehlbildungen gehören zu den Neuralrohr-Schluss-Störungen; in der Embryonal-Phase bilden sich Neuromeren und entwickeln sich kaudal zum Neuro-Graben; am 21. Tag rollen sich die seitlichen Neuralleisten dorsal zur Mittellinie und fusionieren zum Neuralrohr; die Fusion beginnt thorakal und entwickelt sich kranial und kaudal; das kaudale Ende schließt sich in der 2. Woche, das kraniale etwa 2 Tage früher; nach dem Verschluss löst sich das Neuralrohr allmählich von der Epidermis und wandert in die Tiefe der Körper-Wand; das kraniale Ende wird zur Hirnblase, der Rest zum Rückenmark; in der 11. Embryonal-Woche ist der knöcherne Wirbelkanal vollständig verschlossen. Wenn der Verschluss-Prozess von äußeren oder inneren Faktoren gestört wird, kann es zu Schädel-Spalt oder Wirbel-Spalt kommen.

Häufige Symptome

Plagiocephalie; Meningen-Zwischenraum-Hernie; Knochen-Spalt; Schädel-Basis-Missbildung

Ursachen der Erkrankung

Eine einfache Mesoderm-Schluss-Störung kann eine okkulte Schädel-Spalt oder okkulte Wirbel-Spalt bilden; die Ursachen der Neuralrohr-Schluss-Störung sind komplex; außer einzelnen Familien-Fällen mit erblichem Hinweis meint man, dass es sich um nachteilige Faktoren in der Embryonal-Phase handelt – wie Infektion, Stoffwechsel-Erkrankung, Vergiftung oder Klima-Anomalien. Wenn der Neuralrohr-Verschluss gestört wird, können Schädel-Spalt, Wirbel-Spalt und verwandte Missbildungen entstehen; frühe Schluss-Störungen zeigen sich als schwere Schädel-Hirn-Fehlbildungen – wie Iniencephalie, Exzephalie und Anenzephalie; spätere Schluss-Störungen bilden Meningozele oder Meningen-Enzephalozele; zur Vereinfachung spricht man zusammenfassend von Enzephalozele (cephalozele). Das vorgefallene Hirn-Gewebe kann normal oder atrophisch sein; die Hernie sitzt meist an der Mittellinie; die nasale Meningozele geht oft mit Hypertelorismus einher; die okkulte Schädel-Spalt ist selten und bildet keine deutliche zystische Hernie – angeborene epithelial Sinus, angeborene Schädel-Spalt und rudimentäre Enzephalozele.

Therapieverfahren

Operative Behandlung, medikamentöse Therapie, supportive Maßnahmen

Vorbeugende Maßnahmen

Verwandten-Ehen, späte und frühe Schwangerschaft meiden; in der Früh-Schwangerschaft Röntgen-Exposition und Virus-Infektion meiden; mit Medikamenten vorsichtig sein; Ernährung verbessern; in der Ehe-Vorbereitungs-Phase Folsäure und Zink zugeben – senkt die Neuralrohr-Defekt-Rate um 75%; illegale Abtreibungen verbieten; die Schwangere soll körperlich und psychisch gesund sein, viel links-seitig liegen, um Uterus-Arterie-Kompression mit Hypoxie zu verhüten; regelmäßiges Hören schöner Musik fördert die fetale Hirn-Entwicklung; wenn das AFP im Fruchtwasser erhöht ist, sollte die Schwangerschaft beendet werden; auf perinatale Pflege achten, nachteilige Faktoren in der Embryonal-Phase wie Infektion, Stoffwechsel-Erkrankung und Vergiftung meiden.

Zuständige Fachabteilung

Es wird eine Vorstellung in der Neurochirurgie empfohlen; vorab kann über diese Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der gesundheitsbezogenen Aufklärung und ersetzen keine fachärztliche Diagnose. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.