Hirnstammtumor

Hirnstammtumor = Raumforderung im Hirnstamm (Midbrücke, Pons, Medulla oblongata). Meist kindliches Diffuses intrinsisches Pons-Gliom (DIPG, hochmaligne, Prognose schlecht). Bei Erwachsenen: niedriggradige Gliome, Kavernome, Metastasen. Klinik: multiple Hirnnerven-Ausfälle, Kreuzungssyndrom, Ataxie, Pyramidenbahn-Zeichen. Diagnose: MRT. Therapie: bei diffuser infiltrativem Wachstum: Radiatio; umschriebene Läsionen: chirurgische Resektion.

Häufige Symptome

Kreuzungssyndrom (ipsilaterale Hirnnerven-Läsion, kontralaterale Hemiparese); Ataxie; Doppelbilder; Dysphagie; Dysarthrie; Atemstörungen bei Medulla-Befall

Ursache und Pathogenese

Diffuses intrinsisches Pons-Gliom (DIPG, Kindheit, hochmaligne). Erwachsene: niedriggradige Gliome, Kavernome, Hämangioblastome (VHL), Metastasen. Pathogenese: infiltratives Wachstum durch vitale Hirnstamm-Kerngebiete und Bahnen.

Behandlung

Diffuses intrinsisches Pons-Gliom: keine kurative Operation möglich; Radiatio (vorübergehende Symptom-Linderung). Umschriebene Läsionen (Kavernom, pilozytisches Astrozytom): chirurgische Resektion über dorsalen/hinteren Zugang. Systemische Therapie abhängig von Histologie und Molekularpathologie.

Prophylaxe

Keine primäre Prophylaxe. Frühe neurologische Vorstellung bei neuen Hirnnerven-Ausfällen, Doppelbildern oder Schluckstörungen.

Zuständige Abteilung

Es wird empfohlen, die Neurochirurgie/Neurologie aufzusuchen; vor dem Besuch kann auf dieser Plattform ein Termin vereinbart werden.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.