掌跖角化过度、丘疹、耳聋、测试、角栓、畏光、黑头粉刺、反复感染
萎缩性毛周角化病(keratosispilarisatrophicans)是一组遗传性缺陷病,主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型:面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病,也可3型间重叠。
掌跖角化过度;丘疹;耳聋;测试;角栓;畏光;黑头粉刺;反复感染
面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性红斑为常染色体显性遗传,虫蚀状皮肤萎缩的病因不明,但有明显的家族易患倾向,可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常,神经纤维瘤病,智力发育不全或Down综合征伴发。 脱发性毛周角化病可以是X-联隐性,显性或常染色体显性遗传,已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13~P22.2。
药物治疗、支持性治疗
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病,主要表现为毛周角化继以萎缩,染色体疾病无法治疗,也没有直接的预防方法。故本病的间接预防应以早期发现、早期诊断、早期治疗为主要措施,必要时候可以进行孕期的染色体检查,对于明显的染色体异常者,可以考虑终止妊娠。
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