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α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-antitrypsindeficiencyassociatedwithpaniculitis)，1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型，α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的
皮肤科外阴白化病(vulvaralbinism)为先天性，隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传，为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身皮肤，毛发色素的减少或缺乏为表现，也可能仅在外阴局部发病。本病患者累及三种结构者为眼皮肤白化病(
皮肤科弥漫性筋膜炎(diffusefasciitis，EF)是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎”，患者并不都出现嗜酸性粒细胞在外周血中增高或组织中浸润以及高γ-球蛋白
皮肤科本病系在患有湿疹，特应性皮炎或其他某种皮肤病损害的基础上，感染单纯疱疹病毒而致的一种皮肤病，临床表现以皮损区突然发生脐窝状水疱，并伴以全身症状为特征。
皮肤科痣在医学上称作痣细胞或黑素细胞痣，是表皮、真皮内黑素细胞增多引起的皮肤表现。如果是高出皮面的、圆顶或乳头样外观的或是有蒂的皮疹，临床上叫作皮内痣;略微高出皮面的多为混合痣，不高出皮面的是交界痣。PUVA雀斑样痣(PUVAlentigines
皮肤科牛痘样水疱病是一种自幼年发病，以水疱为主的特发性光敏性皮肤病，愈后遗留瘢痕。夏令水疱病为本病的异型，症状较轻，愈后无瘢痕。一部分患者在青春期后可自愈。
皮肤科镍皮炎(nickeldermatitis)又称镍湿疹(nickeleczema)，是指接触镍及其化合物而引起的皮炎、湿疹样改变。 皮炎多发生于接触镍及其化合物1～2个月之后，接触部位发生红斑丘疹，伴糜烂，渗出性皮疹，慢性者呈苔藓样改变，剧烈
皮肤科尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuriaetochronosis)属于常染色体隐性遗传病，尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿，皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症。
皮肤科贝壳甲综合征(ShellNailSyndrome)甲床及骨质萎缩，Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。
皮肤科念珠状发(monilethrix)是一种先天性毛发营养不良，常为全身性，发干粗细不均，有许多结节，呈念珠状，结节间易于折断。
皮肤科黏膜白色海绵状痣(spongiosusalbusmucosaenaevs)又称口腔上皮痣(oralepithelianevus)或先天性白色角化症(congenitalleukokeratosis)，白色皱襞性齿龈斑(whitefolded
皮肤科黏膜白斑病(leukoplakia)是指发生于口腔或外阴等处黏膜的白色角化性疾病，口腔黏膜白斑病多见于中年以上男性，外阴黏膜白斑病多见于闭经后的妇女，临床以病损部的点状、片状或条状灰白或乳白的角化性斑片为特征，具有恶变为鳞状细胞癌的倾向，据
皮肤科泥螺-日光性皮炎是因患者过多食用泥螺再经强烈日晒之后，在皮肤所发生的炎症反应。常在服食泥螺后遭受日光曝晒的3～4天以内发病。女多于男，儿童和青年易发，常与体质有关。
皮肤科红蝴蝶疮是一种可累及全身多脏器的自身免疫性疾病。本病相当于西医的红斑狼疮。多见于15—40岁女性。临床常见类型为盘状红蝴蝶疮和系统性红蝴蝶疮。其特点是盘状红蝴蝶疮好发于面颊部，主要表现为皮肤损害，多为慢性局限性;系统性红蝴蝶疮除有皮肤损害外
皮肤科丘疹坏死性结核疹(papulonecrotictuberculid)亦称丘疹坏死性皮肤结核(tuberculosiscultispapulonecrotica)，临床特点是在四肢伸侧出现散在性丘疹，中央坏死，可形成溃疡及瘢痕，病因及中医辨证
皮肤科过敏性眼睑皮肤炎最常见的为，它是一种由内外因素引起的具有明显渗出的皮肤炎症反应，可为全身或面部湿疹的一部分，也可单独眼睑发病。
中医综合男子雄激素源性秃发即男性型秃发(malepatternalopecia)，是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落，为常染色体显性遗传伴有可变的外显率，最常见的秃发。多为20～30岁左右的男性发病，脱发主要在头顶部，多先从前额两侧发际开始，也有自
皮肤科耳湿疹(eareczema)指发生于耳轮，外耳道、耳后皱褶部位的湿疹。多见于婴幼儿。脂溢性皮炎和异位性皮炎均可表现为耳湿疹，外耳道湿疹可由中耳炎或耳挖伤引起，感染的细菌多为葡萄球菌或链球菌。镀镍的眼镜架、耳环也可引起耳湿疹。
皮肤科原藻病(Protothecosis)是无绿藻引起人皮肤，皮下组织、口腔、鼻，浆膜等处感染。偶可引起系统性感染，目前归为类真菌病。
皮肤科木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticularacropigmentationofKitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。多见于儿童和青少年，男性多见。好发于双侧四肢远端手足背，前臂，尤以桡侧为著，可累及掌跖及
皮肤科
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