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乳头状瘤病毒作为分类于其他章疾病的原因（）为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种，详细病理介绍持续整理中。
急性放射病(acuteradiation disease)是机体在短时间内受到大剂量(>1Gy)电离辐射照射引起的全身性疾病，外照射和内照射都可能发生急性放射病，但以外照射为主。外照射引起急性放射病的射线有γ线，中子和X射线等。放射性工作者
肿瘤内科小汗腺血管错构瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕见，皮损通常为单发性，大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。
肿瘤外科平滑肌错构瘤(smoothmusclehamartoma)罕见，出生时即有，或在儿童期和少年期发生。好发于腰部，直径为数厘米，表面常有毛囊性小丘疹。
肿瘤内科毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceouscystichamartoma)1991年由kimura首先报告。本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。组织病理检查有诊断价值，特点为附
肿瘤外科鼻神经胶质瘤(nasalglioma)为罕见的良性先天性肿瘤，为异位性神经组织。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色结节。可发生于鼻腔内，也可鼻腔内外均有，通过缺损的鼻骨相联。临床可发生于鼻梁或鼻根
肿瘤外科非骨化性纤维瘤(non-ossifyingfibroma，NOF)是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损，1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认
肿瘤外科纤维异样增殖症又称纤维结构不良，其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时，有板层骨小梁形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。
肿瘤外科纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤，发病率为软组织良性肿瘤的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。根据发病年龄和部位的不同
肿瘤外科掌跖纤维瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病，二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。但两病同时发生者少见。
肿瘤外科皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytomacutis)又称Spiegler-fendt类肉瘤，Spiegler-fendt假性淋巴瘤或Bäfverstedt皮肤良性淋巴结病(LymphadenosisBenignaCutisofBäfvers
肿瘤外科角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣或假癌性软疣，是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。临床表现为病损中心的角质栓隆起，形成实性丘疹或结节。角化棘皮瘤生长较为迅速，但可自行消退。愈后留有瘢痕，宜早期治疗。
肿瘤外科脂溢性角化病又名皮脂溢性角化病(seborrheickeratosis)，老年疣(senilewart)为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤，几乎所有老年人均或多或少患有此种损害。该病引起的损害好发于面部，特别是颞部。该病为良性肿瘤，但也有少
肿瘤外科毛细血管畸行(Capillarymalformation)最常见的类型是葡萄酒色斑(Port-winestains,PWS)，又称鲜红斑痣，民间俗称“红胎记”，这是一种最常见的脉管畸形，发病率约为0.3%-0.5%，出生时部分或完全发现，以
肿瘤内科肺假性淋巴瘤(pulmonarypseudolymphoma,PL)又称结节性淋巴组织样增生(nodularlymphoidhyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性疾病，通常呈单个结节，且限于单个肺叶内。
肿瘤内科分为真性，假性和夹层动脉瘤，多为动脉硬化或创伤所致，梅毒性少见，可发生在颈动脉、锁骨下动脉、腋动脉，肱动脉、桡动脉、髂动脉，股动脉和NF动脉等部位，以股动脉和NF动脉为好发部位。此疾病常有动脉硬化，高血压或创伤史。
肿瘤外科肿瘤性贫血（D48.906†）为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种，详细病理介绍持续整理中。
副肿瘤性小脑共济失调（D48.905†）为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种，详细病理介绍持续整理中。
肿瘤相关性皮肌炎（D48.904†）为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种，详细病理介绍持续整理中。
肿瘤性病理性骨折（D48.903†）为国家卫生健康委《疾病分类与代码国家临床版2.0》标准收录病种，详细病理介绍持续整理中。
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