C5功能不全综合征

C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。

常见症状

消瘦；腹泻

发病病因

(一)发病原因 常染色体异常，为显性或隐性遗传尚未定论，有家族性发病趋势。 (二)发病机制 补体在参与宿主对病原微生物的免疫反应中，主要是通过免疫调理，增强吞噬细胞(包括中性粒细胞)的趋化性和免疫黏附作用，发挥和溶解抗原的效应，当补体的原发性免疫功能不全时，表现对各种感染的易感性增高，并容易继发各种自身免疫性疾病，本症由于C5功能不全，血清中趋化素生成障碍，但具体发病机制尚不明。

治疗方式

中医治疗、支持性治疗

预防措施

C5功能不全综合征日常预防 忌过度劳累，可适当锻炼。体育锻炼的目的在于提高机体抗病能力，促进病体康复。可结合自身的具体情况，选择适宜的锻炼方式， 但运动量不宜过大，须每天坚持，持之以恒，才能收到良好的效果。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。