老年人原发性血小板增多症

原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多，形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多，并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。

常见症状

脾栓塞；急腹症；血小板增多；月经量多；瘀斑；鼻出血

发病病因

(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多的机理还不清楚，可能由于造血干细胞异常导致巨核细胞系增殖，血小板生成明显增加以及过多的血小板从脾脏和肝脏贮存池中释放入循环血液中，发生出血的主要原因是血小板极度增多或合并血管退行性病变致血管内血栓形成，梗死区溃破以及血小板功能和凝血机制的异常，巨核细胞系增殖还可累及骨髓外组织，例如肝脏，脾脏出现巨核细胞为主的增生灶，此外，曾见到家族性原发性血小板增多症。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

对于出血倾向严重者，除控制血小板的数量外，要及时输注新鲜血小板制剂，防止发生颅内出血。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。