灰白大便、恶心与呕吐、腹部肿块、淋巴结肿大、体重减轻、腹泻、食欲减退、发热伴寒战
胆道癌malignanttumorofbiliarytract包括肝门部胆道、肝总管、胆总管区域内的原发性癌肿,是指原发于左右肝管汇合部至胆总管下端的肝外胆道恶性肿瘤。原发性胆道癌较少见,占普通尸检的0.01%~0.46%,肿瘤病人尸检的2%,胆道手术的0.3%~1.8%。在欧美胆囊癌为胆道癌的1.5~5倍,日本的资料则胆道癌多于胆囊癌。男女之比约为1.5~3.0。发病年龄多为50~70岁,但也可见于年轻人。
灰白大便;恶心与呕吐;腹部肿块;淋巴结肿大;体重减轻;腹泻;食欲减退;发热伴寒战
1.肝外胆道癌的发生部位。在解剖学上,根据癌发生的部位,肝外胆道癌可分为:①左右肝管癌;②肝总管癌;③胆囊管癌;④肝总管、胆囊管及胆总管汇合处癌;⑤胆总管癌。 2.肝外胆道癌的大体形态:肝外胆道癌在大体形态上可分为三型:①管壁浸润型:可见于胆道的任何部位,最为多见。由于受累的管壁增厚,可致管腔变小或狭窄,进而可发生阻塞现象。②结节型:较管壁浸润型少见,可见于较晚期的胆道癌,癌结节的直径可1.5~5.0cm。③腔内乳头状型:最少见,可见于胆道的任何部位,但汇合部更为少见。此型可将胆道腔完全阻塞。癌组织除主要向管腔内生长外,亦可进一步向管壁内浸润生长。 3.肝外胆道癌的组织学类型:根据癌细胞的类型,分化程度及癌组织生长方式。肝外胆道癌可分为以下6型:⑦乳头状腺癌:除个别为管壁浸润型外,几乎均为腔内乳头状型。②高分化腺癌:在胆道癌中最多,可占2/3以上,可见于任何部位。癌组织均在管壁内浸润生长,环绕整个管壁。浸润的癌组织呈大小不等,形状不规则的腺体结构,有的可扩大呈囊腔。③低分化腺癌:即分化差的腺癌,癌组织部分呈腺体结构,部分为不规则的实性片块,亦在管壁内弥漫浸润生长。④未分化癌:较少见。有的小细胞未分化癌,与胆囊的未分化癌相同,癌细胞在胆道壁内弥漫浸润,间质较少。癌组织侵袭较大,常可侵及胆道周围脂肪组织或邻近的器官。⑤印戒细胞癌:较少见。它与胆囊或胃肠道的印戒细胞癌一样,由分化程度不等的含有粘液的癌细胞构成。癌细胞无一定结构,弥漫浸润。⑥鳞状细胞癌:罕见。其组织形态与其他器官所见者相同。 4.肝外胆道癌的扩散与转移:早期,发生转移者较少,主要是沿胆道壁向上、向下浸润直接扩散。如上段肝管癌可直接侵及肝,要比中、下段癌多见。最常见的是肝门部淋巴结转移,也可至腹腔其他部位的淋巴结。血路转移,除非是晚期癌者,一般较少。各部位的胆道癌,以肝转移最多见,尤其高位胆道癌,癌组织易侵犯门静脉,形成癌性血栓,可导致肝转移。也可向邻近器官胰腺、胆囊转移。
手术治疗、支持性治疗
胆道癌预后是极差的。手术切除组一般平均生存期为13个月,很少存活5年。如单作胆道内或外引流,其平均生存仅6~7个月,很少超过1年。 术后第1年内,每3个月复查一次,第2年,每半年复查一次,随后每一年复查一次。
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