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Rothamann-Makai-Syndrom. Kinder/adipöse Frauen; untere Extremitäten/Rumpf subkutan; lipophages Granulom. Langsam; gute Prognose. Subtyp der Weber-Christian-Pannikulitis; aber kein Fieber, keine General-Symptome.
皮肤科Huff 1985; erwachsener Mann; chronische bullöse Dermatose. Spezifische Histopathologie/Immunologie.
皮肤科Durch Taenia-solium-Larven (Zystizerken) im subkutanen Gewebe. Schwein = natürlicher Zwischen-Wirt; Mensch auch.
皮肤科Egel/Blutegel in flachem Wasser; subtropische Wälder: Land-Egel an Zweigen/Grashalmen. Saugnapf an exponierter Haut; wandert ein; ödematöse Papel; nicht schmerzhaft. Egel-Speichel = Anti-Koagulans; Wunde blutet viel.
皮肤科1972 von Marks als humanpathogen bestätigt. Skotochromogenes Mykobakterium. 25 °C photochromogen; 37 °C skotochromogen; 42 °C nicht. Kolonie orange; langsam. 22–33 °C Optimum; 10 Wo–9 Mo. Katalase stark +; Nitrat/Urease +; Tween-80 spät +. Haut: dissemini
皮肤科Selten. Kurban/Bhawan: Müller-Gang-Herkunft. Andere: auch bei Männern → ekkrine Schweiß-Drüsen mit Flimmer-Metaplasie. Solitär; cm-groß; klar/bernstein-farben. Jugendliche Frauen: Gesäß/untere Extremitäten; selten Schulter/Kopf; nur 2 männliche Fälle.
皮肤科Angeborener Defekt der elastischen Haut-Fasern. Betrifft Bindegewebe, Herz-Kreislauf, Atmung, Urologie. Angeboren/erworben.
皮肤科Erwachsene Filarien im menschlichen Lymph-System. Ursache: Elefantiasis, tropische Eosinophilie. Haut-relevant: Wuchereria bancrofti / Brugia malayi.
皮肤科3 Typen: traumatisches Neurom; multiples muköses Neurom; solitär palisaden-einkapseltes Neurom.
皮肤科Keine primäre Haut-Läsion; Juckreiz-Leitsymptom. Kratzen = sekundäre Läsionen (Kratz-Spuren, Blutschorf). Lokal/General.
皮肤科Bei Säuglingen/Kleinkindern häufig. Meist Kopf/Gesicht; schwerer auch Rumpf/Gliedmaßen.
中医综合Auch Pseudolymphom. Entzündliche Erkrankung des lymphoretikulären Gewebes; typisch: purpurrote/rosa Infiltrations-Plaques im Gesicht. Gutartig; spontane Remission/Rezidiv. Histo: gutartige lympho-zytäre Hyperplasie. Mechanismus unklar; evtl. Insekten-Stic
皮肤科Chronische myelo-proliferative Erkrankung; klonale Wucherung defekter pluripotenter Knochenmark-Zellen. Atypische Megakaryozyten überproduzieren/früh-absterben → viel PDGF = starker Reiz für Fibroblasten/Kollagen. Extramedulläre Hämatopoese = Zeichen der
皮肤科Toxoplasma gondii: zoonotische natürliche Herd-Krankheit. Toxoplasma fast überall vorhanden. Intrazellulärer Coccidium. Angeborene/erworbene Infektion. Mensch hat angeborene Immunität; akute Infektion kann tödlich. Nur wenige klinisch; meisten subklinisch
皮肤科Angeborener Defekt von Epidermis/Dermis, gelegentlich subkutanem Gewebe in einem/mehreren Arealen.
皮肤科Auch hyperkeratotische follikuläre/parafollikuläre Penetrations-Krankheit, penetrierende Hyperkeratose. Selten. Kyrle 1916 erstmals. Merkmal: follikuläre/non-follikuläre Hyperkeratose = kegelförmige Keratose-Papeln/-Knoten; nach Enfernen des Horn-Pfropfs:
皮肤科Häm-Synthese-Störung mit genetischen/erworbene Defekten; Zwischen-Produkte = Porphyrine/Porphyrin-Vorstufen erhöht; akkumuliert = photo-sensitive Haut-Läsionen. Typen: EPP (erythropoetische Protoporphyrie), PCT (spät-kutane), CEP (kongenitale erythropoeti
皮肤科Idiopathisch oder durch Photallergie (früher aktinische Retikulose, heute chronische aktinische Dermatitis), Medikamente (meist Anti-Epileptika), Kontaktdermatitis. Zwei Typen: ① breiter schuppender Erythem/Plaque; ② Papeln/Knoten ähnlich B-Zell-lymphoide
皮肤科Knoten-Typ meist idiopathisch; früher Spiegler-Fendt-Sarkoidose genannt.
皮肤科Autosomal-rezessiv. Betrifft Haut/Auge/Ohr/Nase/Rachen/Knochen-Gelenk/ZNS. Labor: fehlende Prolidase-Aktivität + Iminodipeptid-Urie. Goodman 1968 erstmals.
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