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Amenorrhoe-Galaktorrhoe-Syndrom (E23.000x014) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Isolierter Gonadotropin-Mangel (E23.000x011) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Hypophysärer Zwergwuchs (E23.000x010) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz (E23.000x008) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz (E23.000x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Hypophysen-Unterfunktion (E23.000x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Postpartale Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz-Krise (E23.000x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholog
Sheehan-Syndrom (postpartale Hypophysen-Insuffizienz) (E23.000x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte patholog
Kallmann-Syndrom (Anosmie-Hypogonadismus) (E23.000x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschr
Hypopituitäre Myopathie (E23.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Hypopituitarismus (E23.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
Hypophysen-Überfunktion (E22.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Zentrale Pubertas praecox (E22.802) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Hypophysärer plurisekretorischer Tumor (E22.801) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Hypophysen-Überfunktion, andere (E22.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH) (E22.200x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Be
ADH-Mangel-Syndrom (Diabetes insipidus) (E22.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Hyperprolaktinämie = Prolaktin-Spiegel oberhalb des Normbereichs (>25 ng/ml). Häufigste Ursache einer Amenorrhoe/Galaktorrhoe. Ursachen: Prolaktinom, Medikamente, Stress, Hypothyreose. Klinik: Zyklus-Unregelmäßigkeiten, Galaktorrhoe, Infertilität. Diagnos
内分泌科Wachstumshormon-Übersekretions-Syndrom (E22.002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Akromegalie = Wachstumshormon-Überschuss (GH) im Erwachsenenalter durch hypophysäres Adenom. Klinik: Vergrößerung von Händen/Füßen, grobe Gesichtszüge (Prognathie, breite Nase), Weichteil-Schwellungen, Diabetes, Hypertonie, Schlaf-Apnoe. Diagnose: Nüchter
内分泌科
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