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Parkinson-Demenz (G20.x00x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
Parkinson-Krankheit = neurodegenerative Erkrankung mit Degeneration der dopaminergen Neurone in der Substantia nigra. Kardinal-Symptome: Ruhe-Tremor, Rigor, Akinese, posturale Instabilität. Beginn meist im 60. Lebensjahr. Langsam progredient. Diagnose: kl
神经内科Spinale Muskelatrophie = autosomal-rezessive Erkrankung mit Degeneration von Vorderhornganglien und schlaffer Muskelatrophie. Typ I (Werdnig-Hoffmann, Säuglingsalter), Typ II (Kindheit), Typ III (Jugend, Kugelberg-Welander), Typ IV (Erwachsenenalter). Urs
神经内科Cruveilhier-Krankheit (G12.803) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
Hirayama-Krankheit (G12.802) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstell
Kennedy-Krankheit (G12.801) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
Anfallsmäßige nicht-motorische Bewegungs-Störung (G12.800x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome, andere (G12.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologisch
Pseudobulbärparalyse (G12.208) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erste
Familiäre Motor-Neuron-Erkrankung (G12.207) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Progressive spinale Muskelatrophie (G12.206) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird
Primäre Lateralsklerose (G12.205) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
Progressive bulbäre Paralyse (G12.204) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derze
Bulbärparalyse (G12.203) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Pyramidabahn-Degeneration (G12.202) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (G12.201) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Pseudobulbärparalyse (G12.200x016) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
Immunvermittelte Motor-Neuron-Erkrankung (G12.200x015) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Unteres-Motor-Neuron-Syndrom (G12.200x013) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Bulbärparalyse (enzündlich) (G12.200x012) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
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