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Primäre Dystonie (G24.105) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Idiopathische Torsions-Dystonie (G24.104) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Dopamin-sensitive Dystonie (G24.103) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Idiopathische Dystonie (G24.102) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Idiopathische familiäre Dystonie (G24.100x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Idiopathische familiäre Dystonie (G24.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Medikamentöse Dystonie (G24.000x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Medikamentöse Dystonie (G24.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit ers
Basalganglien-Degenerations-Erkrankung (G23.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Kortiko-basale Degeneration (G23.803) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzei
Primäre Basalganglien-Verkalkung (G23.802) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird d
Olivopontozerebelläre Atrophie = neurodegenerative Erkrankung, heute als zerebelläre Subform der Multisystem-Atrophie (MSA-C) klassifiziert. Klinik: progressive Kleinhirn-Ataxie, Dysarthrie, Dysphagie, frühe vegetative Störungen. Diagnose: klinisch, MRT (
神经内科Guam-ALS-Parkinson-Demenz-Syndrom (G23.800x007) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung w
Zahnrot-Nucleus-ruber-Pallidum-Striatum-Atrophie (G23.800x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische
Fahr-Krankheit (familiäre idiopathische Basalganglien-Verkalkung) (G23.800x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillie
Basalganglien-Degeneration, andere spezifiziert (G23.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besc
Striatonigrale Degeneration = neurodegenerative Erkrankung, heute als Subform der Multisystem-Atrophie (MSA-P) klassifiziert. Klinik: Parkinson-Syndrom mit schlechtem L-Dopa-Ansprechen, frühe vegetative Störungen (Orthostase, Blasen-Störungen). Diagnose:
神经内科PSP = neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Atypischen Parkinson-Syndrome. Klinik: frühe posturale Instabilität mit Stürzen nach hinten, supranukleäre Blick-Parese (vertikal), Pseudobulbär-Symptome, kognitive Einbußen. Beginn 60.–70. Lebensjahr.
神经内科Progressive supranukleäre Blick-Parese (Steele-Richardson-Olszewski) (G23.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillier
PKAN (Hallervorden-Spatz-Krankheit) = neurodegenerative Erkrankung mit Eisen-Ablagerung in den Basalganglien. Typische MRT: Eye-of-the-tiger-Zeichen im Globus pallidus. Beginn im Kindesalter. Klinik: Dystonie, Dysarthrie, Rigor, Demenz. Autosomal-rezessiv
神经内科
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