淋巴细胞性脉络丛脑膜炎

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocyticchoriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒引起的急性传染病，本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、发热，头痛，肌痛为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎，本病一般为自限性，预后良好。

常见症状

恶心与呕吐；淋巴结肿大；背痛；肌肉酸痛；咽痛；嗜睡；腹泻；谵妄；脑膜刺激征；脑膜炎

发病病因

(一)发病原因 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒属于RNA病毒，1934年虫媒病毒性脑炎流行期间，1例曾被诊断为St.Louis脑炎的患者死亡后，从中枢神经系统采集到的标本接种到猴子，经连续传代后分离出这种病毒，1年之后，在2例病毒性脑膜炎患者的脑脊液中，也发现这种病毒，它对人类的病因学作用的地位，很快就得到确定，目前，它在病毒分类学上属于沙拉病毒属(Arenavirus)。 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的大小为40～60nm，本病毒十分不稳定，在乙醚，pH7以下均易被破坏，56℃ 1h可被杀灭，在室温下，病毒在脑组织混悬液中也不稳定，但在50%甘油，-70℃可长期保存，本病毒在鸡胚或鼠胚成纤维细胞组织培养中能够生长，实验室感染除鼠外，也可用豚鼠，狗与猴子。 人类感染本病毒之后，不论是否出现临床症状，都能产生血循环抗体，免疫荧光技术是一种快速，灵敏的方法，能检出人类淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒抗体，临床症状出现后1～6天就可检出抗体，随后在数月至数年内抗体水平逐渐下降，补体结合抗体在2～3周内出现，维持数月;中和抗体则在约2个月内产生，持续多年。 (二)发病机制 本病罕见致死病例，故很少有病理学改变的报告，主要发现是脑肿胀，蜘蛛膜增厚与淋巴细胞，单核细胞浸润，毛细血管出血，坏死，血管周围炎症浸润，局灶性炎症性淋巴小结等，但亦曾有过非典型的死亡病例，中枢神经系统没有发现病理改变，病变只见于肺，肝，肾与肾上腺等脏器。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

因为没有发现人与人之间的传播，患者没有必要隔离处理，与本病毒有关的实验室及动物室应注意防范，以免引起实验室暴发流行。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。