肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，通常是下运动神经元病变或肌肉病变的结果。临床上常分为：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹而出现吞咽困难，呛咳、窒息等症状，给患者生命构成极大的威胁，肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治和锻炼十分重要。

常见症状

手肌肉萎缩；手臂肌肉拉伤；小腿肌肉萎缩；面肌萎缩；骨间肌和鱼际肌萎缩；肩胛带肌肉萎缩；肌肉疼痛；臀中肌损伤；大腿肌肉萎缩；重症肌无力

发病病因

遗传的因素，有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。 废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。 免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。 肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

治疗方式

康复治疗

预防措施

1、保持乐观愉快的情绪。 2、合理调配饮食结构。 3、劳逸结合。 4、严格预防感冒、胃肠炎 5、物理疗法，增加肌力锻炼、步行训练、温浴、按摩、针灸。 6、应用B族维生素，且B1、B6、B12联合应用。 7、中医中药治疗：采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等中草药。

就诊科室

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温馨提示：以上信息仅供健康科普参考，不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。